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J-GLOBAL ID：201602017953597478   整理番号：65A0244123

塩化エチルと反跳トリチウムの反応

Recoil tritium reactions with ethyl chloride.

著者 (2件)： TANG Y N ,  ROWLAND F S
資料名： Dokl Akad Nauk SSSR  (Doklady Akademii Nauk SSSR)
巻： 8  号： 15  ページ： 3304-3311  発行年： 1965年 
JST資料番号： R0025A  ISSN： 0002-3264  CODEN： DANKA   資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 旧ソビエト連邦 (SUN) 

抄録/ポイント： 高エネルギーのトリチウム原子による塩化エチル分子中のH原子の置換反応によって励起状態のC₂H₄TCl^*分子が生成するが,その収率は圧力ならびに相に依存し,これは最初の生成物の一分子分解と一致している。C₂H_4,TC^*に対するもっとも重要な一分子分解反応はHC1の除去とC₂H₃Tの生成であり,また分解をおこす分子の15±5%はC-Cl結合の解裂によって反応をおこすことになる。高エネルギーのトリチウム原子と塩化エチルの反応の結果Clの置換によりC₂H₅T^*,CH₃の置換によりCH₂TC1^*,CH₂Clの置換によりCH₃T^*がそれぞれ生成することが認められ,またこれらの反応生成物は各々一分子分解反応をおこすことが知られた。トリチウムホットアトムの塩化エチルとの反応における一次的な収率は,HT,100;C₂H₄TCl,56;C₂H₅T,10;CH₃T,7;CH₂TCl,3の比になっていることが見出された。塩化エチル中のCl原子の置換反応のおこる確率は塩化メチル中のCl原子の置換される確率の0.7倍であり,このことはC₂H₅とのC-T結合の生成がCH₃とのC-T結合の生成よりも困難であることを示す。この傾向をさらに確証するためには他の分子についても一次生成物の分解程度に注目した実験が必要である;図2表5参37(富永 健)

タイトルに関連する用語 (3件)： 塩化エチル ,  反跳 ,  トリチウム