抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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エストロンベンジルエーテルから誘導したエノールアセテート(I)を四酢酸鉛で処理すると3-ベンジルオキシ-16β-オキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-17-オンアセテート(IIb)を生成.IIbをKHCO
3で加水分解すると3-ベンジルオキシ-16β-オキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-17-オン(IIa)を生成,IIaと1-ブロム-1-デオキシ-2,3,4-トリ-O-アセチル-α-D-グルコピラノウロン酸メチルの縮合反応は3-ベンジロキシ-17β-オキシエストラトリエン-16-オンとともに(3-ベンジルオキシ-17-オキソエストラ-1,3,5(10)-トリエン-16β-イル-2,3,4-トリ-O-アセチル-β-D-グルコピラノシド)ウロン酸メチル(III)を生成.つぎにIIbから誘導した3-ベンジルオキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-16β,17β-ジオール(IV)とアセトブロムグルクロン酸メチルとの縮合反応を行なうと16-および17-グルクロニドアセテートメチルエステルを生成:参10
