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J-GLOBAL ID：201602019410607280   整理番号：71A0373657

アセチル化グリコピラノシドの核磁気共鳴 1,3-ジアキシャル脱しゃへい効果によるアノマーの判別

著者 (2件)： 松井道夫 (東京生化研) ,  岡田正志 (東京生化研)
資料名： Chem Pharm Bull  (Chemical and Pharmaceutical Bulletin)
巻： 18  号： 10  ページ： 2129-2131  発行年： 1970年 
JST資料番号： G0504A  ISSN： 0009-2363  CODEN： CPBTAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 既報のシクロヘキシルおよびステロイド性2-アセトアミド-2-デオキシ-D-グルコピラノシドのNMRによるアノマー性C-1プロトンの吸収とC-6メチレンプロトンのマルチプレットの半値幅によるα-およびβ-アノマーの判別を1,3-ジアキシャル脱しゃへい効果により説明.アセチル化D-グルコピラノシドの配位決定に応用し,α-アノマーの典型として,2,3および4位プロトンが1ppmの範囲で存在し,アキシャル3位プロトンが最も低磁場で三重線となり,その脱しゃへいで2および4位プロトンが解析可能.β-アノマーではまったく異なる型式となる.同様の結果をD-グルコシドウロネート誘導体においても得た:参5

タイトルに関連する用語 (4件)： アセチル化 ,  核磁気共鳴 ,  アノマー ,  判別