イソオキサゾール化学 V 5-アミノ-3-(5-ニトロ-2-フリル)イソオキサゾールのN-アルキル化およびN-アシル化反応

MICETICH R G; RAAP R; CHIN C G

文献

J-GLOBAL ID：201602020743136711 整理番号：72A0186415

イソオキサゾール化学 V 5-アミノ-3-(5-ニトロ-2-フリル)イソオキサゾールのN-アルキル化およびN-アシル化反応

Studies in isoxazole chemistry. V. N-Alkylation and N-acylation of 5-amino-3- (5-nitro-2-furyl) isoxazoles.

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資料名：
巻： 14 号： 9 ページ： 856-860 発行年： 1971年
JST資料番号： D0102A ISSN： 0022-2623 CODEN： JMCMAR 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

数個の5-アミノー3-(5-ニトロー2-フリル)イソオキサゾールを合成した。これらの化合物は無水THF中NaHで反応し,Na誘導体を形成し,適当な試薬でアルキ実ル化およびアシル化を行なった。この過程は5-ジアルキルアミノーまたは5-アルキルアシルアミノ球たは5-ジアシルアミノ-3-(5-ニトロ12-フリル)イソオキサゾールの合成でくり返す。三級ブチルー5-アミノまたは5-ジメチルアミノー3-(5-ニトロ-2-フリル)イソオキサゾールー4-カルボン酸エズテルは.濃硫酸で加熱し,5-アミノ-および5-ジメチルアミノー3-(5-ニトロー2-フリル)イソオキサゾールを与える。これらの化合物はグラム陰性抗菌活性を示す;写図2表3参15

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