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J-GLOBAL ID:201602200353519102   整理番号:16A0318447

子宮頚癌SKOV3細胞におけるBcI2/Baxの細胞アポトーシスと発現に対するエモジン8 0βDグルコシドの効果【Powered by NICT】

Effects of emodin-8-O-β-D-glucoside on cell apoptosis and expression of BcI-2/Bax in cervical cancer SKOV3 cells
著者 (1件):
資料名:
巻: 95  号: 43  ページ: 3541-3544  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2298A  ISSN: 0376-2491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は,ヒト卵巣癌SKOV3細胞におけるBcl-2ファミリー蛋白質のアポトーシスと発現量に及ぼすエモジン8 0βDグルコシド(EG)の影響を調べること。方法SKOV3細胞を培養し,2群(対照群と実験群)にした。細胞生存率はメチルチアゾリルテトラゾリウム(MTT)法により決定した;アポトーシスと細胞周期をフローサイトメトリーにより分析した;開裂カスパーゼ-3,切断カスパーゼ-9,Bcl-2およびBaxの蛋白質発現の変化は,ウエスタンブロットにより検出した。その結果,MTTのデータから,ヒト卵巣癌SKOV3細胞の細胞増殖は,EG(20, 40,80 mg/L)により用量および時間依存的に阻害された。フローサイトメトリー分析は,EGはSKOV3細胞のアポトーシスを有意に誘導することを示した。EG(20, 40, 80 mg/L)で処理した48時間後に,実験群のアポトーシス率は徐々に増加し,23.8%,35.5%,59.6%,それぞれ対照群のそれらより高かったが有意であった。ウェスタンブロットのデータは,EGはBcl-2を下方制御し,切断カスパーゼ3,切断カスパーゼ-9,Baxを用量依存的に促進することを示した。結論:EGはSKOV3細胞の増殖を阻害し,アポトーシスを促進することができると,EGの抗癌効果は,Bcl-2発現のダウンレギュレーションおよびBax発現のアップレギュレーション,カスパーゼ3とカスパーゼ9の相対的活性の増加と関連する可能性がある。EGは癌治療のための有望な抗腫瘍薬になる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (5件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  女性生殖器と胎児の腫よう  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  泌尿生殖器の腫よう  ,  細胞生理一般 

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