文献
J-GLOBAL ID:201602201153530397   整理番号:15A1252764

再生肝-3のホスファターゼはインターロイキン-6とインターロイキン-8によるLoVo細胞の浸潤を促進した【Powered by NICT】

Phosphatase of regenerating liver - 3 promoted the invasion of LoVo cells through interleukin - 6 and interleukin - 8
著者 (7件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1637-1638  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
再生肝-3( PRL - 3 )のホスファターゼによって誘導されるLoVo細胞株の浸潤におけるインターロイキン(IL)-6およびIL-8の効果サイトカインを検討すること。方法LoVo細胞株は二群:ブランク対照群(LoVo - C),PRL-3発現群(LoVo - P)に分けた。酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)とウェスタンブロットはIL-6とIL-8蛋白質レベルを検出した。IL-6とIL-8抗体(5 mg/L)による処理後,LoVo細胞の浸潤の能力は,IL-6およびIL-8抗体を用いたトランスウェル侵入アッセイにより評価した。結果LoVo-P群,ELISAの結果では,IL-6[(125 ±11)ng/L対(176 ±14)ng/L]とIL-8[(157 ± 12)ng/L対(214 ± 15)ng/L]の分泌は有意に増加し,ウェスタンブロット法によって,PRL-3はそれぞれ3-2-倍と2-5-倍IL-6およびIL-8の発現を増強した(P < 0. 05 )であることを示したことを示した。細胞はIL-6およびIL-8抗体で処理すると,LoVo細胞の浸潤能は有意に阻害された(78. 0 ±3. 5 vs. 45. 8 ± 4. 5,78. 0 ± 3. 5 vs. 35. 7 ± 6. 5)。結論PRL-3はLoVo細胞株のIL-6およびIL-8の発現を調節することができ,結腸癌の転移を防止するための標的となる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

前のページに戻る