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J-GLOBAL ID:201602201411865528   整理番号:16A0163750

肝細胞癌細胞を阻害した浸潤と転移に対するメラノーマ分化関連遺伝子-7逆間充織転移過程【Powered by NICT】

Melanoma differentiation associated gene-7 reversed mesenchymal transition process to inhibited the hepatocellular carcinoma cells invasion and metastasis
著者 (8件):
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巻: 32  号: 10  ページ: 2342-2346  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究の目的は,ヒト肝細胞癌細胞MHCC97-Hの移動及び侵入と上皮から間充織への遷移(EMT)の変化に対するメラノーマ分化関連遺伝子-7/インターロイキン-24(MDA - 7/IL - 24)の効果を検討する。方法で構築されたアデノウイルスベクターのMDA-7/IL-24遺伝子導入ヒト肝癌細胞MHCC97-Hを採用MDA-7/IL-24の発現はリアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(リアルタイムPCR)とウェスタンブロット法で検出した。非-トランスフェクション(ブランク対照群),Ad.vec群(陰性対照群)とAd.MDA-7(実験群)トランスフェクトMHCC97-H細胞の遊走および浸潤はトランスウェル侵入アッセイとトランスウェル移動アッセイにより検出された。細胞の形態変化を光学顕微鏡で観察した。上皮マーカー及び間葉マーカーの局在と発現を,免疫蛍光及びウェスタンブロットにより分析した。MDA(モデル駆動アーキテクチャ)-7の結果安定MDA-7/IL-24mRNA(Ad.vec群MDA-7mRNA2.042±0.915/Ad.MDA-7群MDA-7m(37.512±2.354)と蛋白質発現は,Ad.MDA-7。Adの移動速度ベクトル群に対抗したMDA-7群は1.00:0.46であった,トランスフェクトした細胞(P <0.01)で検出された。Ad.vec群Ad.MDA-7群への浸潤速度は1.00:0.61(P <0.01)であった。移動及び浸潤は対照群,(P <0.01)と実験群で抑制され比較された。Ad.MDA-7のトランスフェクションは細胞散乱を伴う線維芽形状からの細胞-細胞接着と舗装石構造にMHCC97-H細胞の形態学的変化を誘導した。Ad.MDA-7形質導入した細胞では,E-カドヘリンの局在は細胞質細胞-細胞接触に変更したとビメンチンのレベルは減少した。さらに,上皮マーカーの発現,E-カドヘリンとβ-カテニン,は増加した。間葉系マーカーの発現,ねじれおよびビメンチン,は低下した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 

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