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J-GLOBAL ID:201602201675703461   整理番号:15A1301581

SDF-1/CXCR4により仲介されるBMSCとPI3K/AKTシグナル伝達経路とBMNCs共培養の増殖に及ぼす再生不良性貧血ラットの薬用血清のBushen Yisui Shengxue法の影響【Powered by NICT】

Effects of Bushen Yisui Shengxue method for medicated serum of rats with aplastic anemia on proliferation of BMNCs co-culturing with BMSCs and PI3K/AKT signaling pathway mediated by SDF-1/CXCR4
著者 (9件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 2877-2881  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2237A  ISSN: 1673-1727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】はSDF-1/CXCR4により仲介される骨髄間葉系幹細胞(BMSC)およびPI3K/AKTシグナル伝達経路と共培養した骨髄単核細胞(BMNCs)の増殖に及ぼす再生不良性貧血(AA)ラットの薬用血清Bushen Yisui shengxue(BYS)法の影響を探求すること。【方法】ラットモデルは~(60)異なった線とシクロホスファミドにより確立した。薬物含有血清を要し,それらを文献によれば凍結保存した。ラットBMSCを分離し,培養した全骨髄付着法によることができる。それぞれはBMSCとBMNCs,AAラットの薬用血清のBYS法で処理したを共培養への骨髄性および赤血球培養系を確立した。また正常対照群,ブランク対照群,モデル群,スタノゾロール群,Yi Sui Sheng Xue(YSSX)群,Zi Shen Sheng Xue(ZSSX)群とWen Shen Sheng Xue(WSSX)群に分けた。カウントされるCFU-E,CFU-GM,BFU-E4 8 10日であった。10日間の処理後,共培養細胞の全ての収集した,全RNA,SDF-1とCXCR4,PI3KとAKTのRT-PCR検出,mTORmRNA発現を抽出するTRIzol法。BMSCと共培養したBMNCsの増殖促進BYS法により処理したAAラットの【結果】薬物含有血清,コロニー形成の量は,モデル群と比較して,すべての処理群のCFU-E,BFU-E,CFU-GMの量は有意に増加した(P<0.01, P<0.05)ことを示した。ZSSX群のCFU-GM,CFU-E BFU-Eの量はYSSX群とWSSX群(P<0.01, P<0.05)よりも高かった。RT-PCRの結果は,モデル群と比較して,SDF-1,CXCR4,PI3K,AKT,スタノゾロール群でmTORmRNA,ZSSX群,YSSX群とWSSX群の発現は減少した(P<0.01, P<0.05)であることを示した。ZSSX群でSDF-1,CXCR4,PI3K,AKT,mTORmRNAの発現はWSSX群とYSSX群(P<0.01, P<0.05)よりもはるかに高かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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生薬の薬理の基礎研究  ,  東洋医学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  細胞生理一般 

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