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J-GLOBAL ID:201602201801897633   整理番号:16A0174609

末梢炎症性疼痛におけるラット後根神経節におけるP38MAPKとCCR2の調節発現【Powered by NICT】

EXPRESSION OF P38MAPK AND ITS CCR2 REGULATION IN RAT DORSAL ROOT GANGLION IN PERIPHERAL INFLAMMATORY PAIN
著者 (5件):
資料名:
巻: 21  号: 10  ページ: 750-754  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2272A  ISSN: 1006-9852  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】はCCR2による末梢炎症性とう痛とその制御時のラット後根神経節ニューロンにおけるp38MAPKの発現を評価すること。【方法】雌性Sprague-Dawleyラット72匹を無作為に3群:対照群(群,右後肢に0.9%NS100μl注入),CFA群(B群,CFA100μl右後肢への注入)とRS102895処理群(RS102895 20mg/kgのC群,右後肢にCFA100μlの注入と腹腔内投与し,7日間1日)に分けた。機械刺激逃避閾値(MWT)と足の最大厚さは注入後の前に,1 3 5および7日で試験し,測定した,そして8匹を3 5及び7日目に屠殺し,モデリングに-L-(4~5)DRGはそれぞれ採取した。CCR2とp-p38MAPK発現を免疫組織化学と定量的PCR法により決定した。【結果】MWTはCFAと腹腔内RS102895群ラットで減少したが,対照群(P < 0.05)と比較した。CFA注射後3 5と7日に,CCR2およびp-p38MAPK発現レベルは対照群(P < 0.05)のそれらより有意に高かった。RS102895の腹腔内投与は,有意にCFA群(P < 0.05)と比較して,CFA誘発MWTを増加させ,CCR2およびp-p38MAPK発現レベルは有意に減少した(P < 0.05)。【結論】P38発現レベルは炎症性疼痛ラットDRGより多かった;CCR2活性の阻害は炎症性疼痛ラットDRGにおけるリン酸化p38MAPKのレベルを減少させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学 

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