文献

J-GLOBAL ID：201602201885077717   整理番号：15A1319523

in vitroでのB型肝炎ウイルスの抗ウイルス活性に及ぼすIFN誘導性二本鎖RNA依存性蛋白質キナーゼの研究【Powered by NICT】

Study of IFN-inducible double-stranded RNA dependent protein kinase on antiviral activity of HBV in vitro

著者 (7件)： Wang Aihua (Dept of Clinical Lab., the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Guan Shihe (Dept of Clinical Lab., the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Yang Kai (Dept of Clinical Lab., the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Zhang Hao (Dept of Clinical Lab., the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Sun Beibei (Dept of Clinical Lab., the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Pan Ying (Dept of Clinical Lab., the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Shen Jilong (Anhui Key Laboratories of Zoonoses, Anhui Medical Univ., Hefei)
資料名： Zhongguo Yaolixue Tongbao  (Zhongguo Yaolixue Tongbao)
巻： 31  号： 9  ページ： 1254-1258  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2291A  ISSN： 1001-1978  CODEN： ZYTOE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的は二本鎖RNA依存性蛋白質キナーゼ(PKR)融合緑色蛍光の真核生物発現ベクターを構築し,発現し,in vitroでHBVの抗ウイルス活性を解析すること。MethodsThe PKR遺伝子は分子クローン技術を用いた空発現ベクターpEGFP-N1へクローン化した。制限酵素消化と配列決定法で確認後,組換えプラスミドは,リポフェクタミン~(TM)2000を用いたHepG2.2.15細胞にトランスフェクトしたことをpEGFP PKRと命名した。HepG2.2.15細胞におけるPKRの発現レベルは蛍光顕微鏡を用いて確認した。一方,HBV DNAとH BsAg/HBeAgがリアルタイムPCRと電気化学ルミネセンス法でそれぞれ検出した。ResultsBoth制限enyme消化と配列決定分析は,組換ベクターpEGFP PKRは本研究で構築することに成功したことを示した。蛍光顕微鏡観察は,融合蛋白質pEGFP PKRはH epG2.2.15細胞で効率的に発現することを示した。さらに,空ベクター群と比較して,上清中のHBV抗原の発現は有意に減少した(P<0.05)。しかし,細胞外HBV DNA発現は有意に阻害されなかった。ConclusionIn vitro,PKR proteionはHBVの抗ウイルス活性を持っていた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ベクター ,  細胞 ,  *抗ウイルス作用 ,  プラスミド ,  蛍光 ,  クローン ,  *二本鎖RNA ,  *in vitro実験 ,  蛍光顕微鏡 ,  *タンパク質キナーゼ ,  HepG2細胞
準シソーラス用語： 蛍光顕微鏡法 ,  B型肝炎ウイルスDNA ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 薬理学一般  (GW01000B) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： リポフェクタミン

タイトルに関連する用語 (7件)： B型肝炎ウイルス ,  抗ウイルス活性 ,  IFN ,  二本鎖RNA ,  依存性 ,  蛋白質キナーゼ ,  研究