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J-GLOBAL ID：201602202211346131   整理番号：16A0138271

ピンサー-ニッケル触媒によるアリルメチルエーテルとアリール亜鉛クロリド間のアリル-アリールカップリング

Pincer-Nickel-Catalyzed Allyl-Aryl Coupling between Allyl Methyl Ethers and Arylzinc Chlorides

著者 (4件)： TAO Jian-Long (Univ. Sci. and Technol. of China, Anhui, CHN) ,  YANG Bo (Univ. Sci. and Technol. of China, Anhui, CHN) ,  WANG Zhong-Xia (Univ. Sci. and Technol. of China, Anhui, CHN) ,  WANG Zhong-Xia (Collaborative Innovation Center of Chemical Sci. and Engineering, Tianjin, CHN)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 80  号： 24  ページ： 12627-12634  発行年： 2015年12月18日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： P,N,N-ピンサーニッケル錯体[Ni(Cl){N(2-Ph₂PC₆H₄)(2′-Me₂NC₆H₄)}]を触媒として用い,穏やかな条件下でアリルメチルエーテルとアリール亜鉛クロリドをクロスカップリングさせた。このアリル-アリールカップリングを,様々なアリール亜鉛クロリド,(1-メトキシアリル)アレーン類,および(3-メトキシプロパ-1-エン-1-イル)アレーン類に応用し,位置選択的に高収率で対応する直鎖状の(E)-アルケンを得た。しかし,脂肪族置換のアリルメチルエーテルを用いた場合では,生成物が直鎖状と分枝状の混合物になった。さらに本反応の触媒サイクルを検討した。

シソーラス用語： エーテル ,  *オレフィン化合物 ,  サイクル ,  ニッケル錯体 ,  ニッケル触媒 ,  化学合成 ,  *交差カップリング反応 ,  脂肪族化合物 ,  触媒反応 ,  選択性 ,  置換基効果 ,  配位子 ,  分子構造 ,  芳香族化合物 ,  有機亜鉛化合物
準シソーラス用語： スチレン誘導体 ,  メチルエーテル類 ,  位置選択性 ,  三座配位子 ,  触媒サイクル

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  アルケン  (CF03030T)

物質索引 (16件)： N,N-ジメチル-4-((E)-3-フェニルアリル)アニリン ,  (E)-1-フェニル-3-(4-メトキシフェニル)-1-プロペン ,  (E)-1-フェニル-3-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-1-プロペン ,  (E)-1-フェニル-3-(p-トリル)-1-プロペン ,  (E)-1-フェニル-3-(2-ナフチル)-1-プロペン ,  (E)-1-フェニル-3-(9-フェナントリル)-1-プロペン ,  4,4′-((E)-1-プロペン-1,3-ジイル)ビス(N,N-ジメチルアニリン) ,  N,N-ジエチル-4-((E)-3-(4-ジメチルアミノフェニル)-1-プロペニル)ベンズアミド ,  4-((E)-3-(4-ジメチルアミノフェニル)-1-プロペニル)安息香酸エチル ,  N,N-ジメチル-4-((E)-3-(4-フルオロフェニル)アリル)アニリン ,  N,N-ジメチル-4-((E)-3-(1-ナフチル)アリル)アニリン ,  N,N-ジメチル-4-((E)-1-メチル-3-フェニルアリル)アニリン ,  N,N-ジメチル-4-((E)-1-エチル-3-フェニルアリル)アニリン ,  N,N-ジメチル-4-((E)-1-イソプロピル-3-フェニルアリル)アニリン ,  N,N-ジメチル-4-((E)-1-メチル-3-(2-フリル)アリル)アニリン ,  N,N-ジメチル-4-((E)-3-(4′-メチル-4-ビフェニリル)アリル)アニリン

タイトルに関連する用語 (5件)： ニッケル触媒 ,  アリルメチルエーテル ,  亜鉛 ,  クロリド ,  アリル