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J-GLOBAL ID：201602202314431498   整理番号：16A0205719

肝不全はインターロイキン-6と腫瘍壊死因子-αと肝細胞増殖因子とトランスフォーミング増殖因子-βの肝臓内排除を障害する

Liver Failure Impairs the Intrahepatic Elimination of Interleukin-6, Tumor Necrosis Factor-Alpha, Hepatocyte Growth Factor, and Transforming Growth Factor-Beta

著者 (6件)： POROWSKI Dawid (Medical Univ. Warsaw, Warsaw, POL) ,  WIRKOWSKA Agnieszka (Medical Univ. Warsaw, Warsaw, POL) ,  HRYNIEWIECKA Ewa (Medical Univ. Warsaw, Warsaw, POL) ,  WYZGAL Janusz (Medical Univ. Warsaw, Warsaw, POL) ,  PACHOLCZYK Marek (Medical Univ. Warsaw, Warsaw, POL) ,  PACZEK Leszek (Medical Univ. Warsaw, Warsaw, POL)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2015  号： Hepatology  ページ： 934065 (WEB ONLY)  発行年： 2015年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝臓とその代謝活性の戦略的位置は,肝臓がホメオスタシスを制御する鍵となる臓器としている。目的はサイトカインのインターロイキン-6(IL-6)と腫瘍壊死因子-α(TNF-α)と肝臓細胞増殖因子(HGF)とトランスフォーミング増殖因子-β(TGF-β)の,ヒトにおける門脈循環からの除去におけるその関与を解析することである。20名の肝臓ドナーと20名の末期肝不全の患者を研究に含めた。彼らの血液を肝移植時に門脈と肝臓と末梢静脈と肝動脈から採取し,サイトカインの濃度を測定した。その結果を用いて,肝臓によりサイトカイン排除の数学モデルを開発した。ドナーでは,IL-6とTNF-αとHGFとTGF-βの有意に低いレベルを,肝静脈と比較して,門脈血で検出した。肝硬変の患者では,門脈と肝静脈間でIL-6とTNF-αとTGF-βのレベルに有意差は無かった。門脈と比較した肝臓でのHGFの有意に高いレベルを認めた。健常肝臓では,排除率の正の値により反映されたように,それらの合成を通じて,サイトカインの排除は優勢だった。肝硬変ではIL-6とHGFとTGF-βの排除率は負であり,それらの正常以上のサイトカインの肝臓内合成の罹患が明らかとなった。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *肝障害 ,  肝硬変 ,  ヒト ,  インターロイキン6 ,  TNFα ,  *HGF【成長因子】 ,  *TGFβ ,  門脈 ,  肝静脈 ,  *炎症性サイトカイン ,  数学モデル ,  解毒 ,  肝臓移植
準シソーラス用語： *肝不全

分類 (2件)： 消化器の疾患  (GH03000W) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (8件)： 肝不全 ,  インターロイキン-6 ,  腫瘍壊死因子 ,  肝細胞増殖因子 ,  トランスフォーミング増殖因子 ,  肝臓 ,  排除 ,  障害