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J-GLOBAL ID：201602202383668653   整理番号：16A0160553

エチルセルロース-g-ポリカプロラクトンドラッグデリバリーフィルムの調製と薬物放出挙動【Powered by NICT】

Preparation and Drug Release Behavior of Ethyl Cellulose-g-Polycaprolactone Drug Delivery Films

著者 (2件)： Xu Lei (Anhui Province Key Lab. of Environment-friendly Polymer Materials,Coll. of Chemistry and Chemical Engineering,Anhui ...) ,  Cheng Xiaomin (Anhui Province Key Lab. of Environment-friendly Polymer Materials,Coll. of Chemistry and Chemical Engineering,Anhui ...)
資料名： Gaofenzi Xuebao  (Gaofenzi Xuebao)
号： 10  ページ： 1208-1215  発行年： 2015年 
JST資料番号： W0847A  ISSN： 1000-3304  CODEN： GAXUE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ドラッグデリバリー材料としての制御可能なEC含有量を持つエチルセルロース-graft-ポリ(ε-カプロラクトン)(EC-g-PCL)グラフト共重合体をイオン液体中での開環重合により合成した。~1H-NMRスペクトルにより算出した[CL]と[EC]グルコースユニットのモル比は7:1であった。原子間力顕微鏡(A FM)の結果はEC g PCLグラフト共重合体膜の表面は,PCL含量増加と共に粗くなることを示した。EC g PCLグラフト共重合体中のPCLセグメントは結晶でき,結晶度はPCL含有量の減少に伴い徐々に減少した。PCLセグメントの明確な球晶構造を偏光光学顕微鏡写真から20%以下のPCL含量のグラフト共重合体では見られなかった。しかし,PCLの束状球晶は,PCL含量が高いとのグラフト共重合体で形成された。共重合体膜の重量損失はPBS溶液中30日間分解後の純PCLのそれよりは大きかった。さらに,重量損失はEC含有量の増加と共に2.52%から8.31%に増加した。PCLへのEC鎖の導入はPCLの分解を促進する。薬物放出結果はジクロフェナクを用いた共重合体膜はPCLよりバースト放出と累積放出のより高い値を持つことを示した。共重合体膜の薬物放出動力学をRitger Pappasno方程式で表すことができる:リンク=0.3846ln-1.8538。薬物放出のメカニズムはFickian拡散であった。しかし,PCL膜は非Fickian拡散や拡散と侵食機構の組み合わせを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 光学顕微鏡 ,  重量損失 ,  結晶度 ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  球晶 ,  イオン液体 ,  グラフト共重合体 ,  モル比 ,  *エチルセルロース ,  偏光 ,  開環重合 ,  共重合体 ,  原子間力顕微鏡 ,  *薬物放出
準シソーラス用語： 放出速度 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 共重合  (CG04030D)

タイトルに関連する用語 (4件)： エチルセルロース ,  調製 ,  薬物放出 ,  挙動