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J-GLOBAL ID:201602202657593213   整理番号:16A0120379

米国の胸部疾患学会/ヨーロッパ呼吸学会(2013)の特発性間質性肺炎の国際多学科分類解読【Powered by NICT】

著者 (2件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 158-163  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2323A  ISSN: 0529-5807  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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特発性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)は1群の原因不明の間質性肺疾患(interstitial lung disease,ILD)であり,最終的に肺繊維化に至る瀰漫性肺胞炎と肺胞構造の紊乱を特徴である。その病因と発病機序は不明瞭,大部分は現在有効な治療が不足しており,人類の危害は日増しに増えている。2002年に米国の胸部疾患学会(ATS)と欧州呼吸器学会(ERS)は発表した IIPの分類と診断基準の国際コンセンサス(IIPの分類ATS/ERS),IIPを7つの亜型に分け,予備的にと統一した既往IIPの各分類のサブタイプの間の混乱状況を整える。10年の臨床応用と研究を経て,2013年にATSとERS RespirCrit Care Med JAmは2002年のIIPhen拠ATS/ERSの分類の改訂の意見(以下新分類IIPと呼ぶ)を発表した。IIP新分類は,IIP研究の最新成果を反映した,最近10年来臨床呼吸、画像と病理多学科の協力の結晶である。以下では,この新分類の主な内容および臨床実践における注意すべき問題を解読することが,中国の臨床と病理医師IIPへの診断レベルを向上する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  臨床腫よう学一般 

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