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J-GLOBAL ID:201602203684153140   整理番号:16A0045022

Rituximabが著効した後天性血友病Aと血栓性血小板減少性紫斑病の併発例

Successful treatment with rituximab of a patient with coincident acquired hemophilia A and thrombotic thrombocytopenic purpura
著者 (10件):
資料名:
巻: 56  号: 11  ページ: 2318-2323 (J-STAGE)  発行年: 2015年 
JST資料番号: Z0688A  ISSN: 0485-1439  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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66歳男性。口腔内出血,紫斑を認め,APTT延長,FVIII...
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分類 (1件):
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血液の臨床医学一般 
引用文献 (13件):
  • 1) 田中一郎,天野景裕,松下正,ほか(編集).後天性血友病A診療ガイドライン(http://www.jsth.org/committee/pdf/ssc01_guidelines.pdf). Accessed 2015 March 1.
  • 2) 藤村吉博.血栓性血小板減少性紫斑病.臨血.2012; 53: 185-195.
  • 3) George JN. How I treat patients with thrombotic thrombocytopenic purpura: 2010. Blood. 2010; 116: 4060-4069.
  • 4) Tiede A, Klamroth R, Scharf RE, et al. Prognostic factors for remission and survival in acquired hemophilia A (AHA): results from the GTH-AH 01/2010 study. Blood. 2015; 125: 1091-1097.
  • 5) Barcellini W, Fattizzo B, Zaninoni A, et al. Clinical heterogeneity and predictors of outcome in primary autoimmune hemolytic anemia: a GIMEMA study of 308 patients. Blood. 2014; 124: 2930-2936.
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