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J-GLOBAL ID：201602204092414703   整理番号：16A0159408

ブタ脂肪間葉系幹細胞の脂肪細胞への分化と様因子2のKruppelの発現【Powered by NICT】

Differentiation of porcine adipose mesenchymal stem cells into adipocytes and the expression of Kruppel like factor 2

著者 (5件)： Liu Jingxia (Coll. of Animal Sci. and Technol.,Qingdao Agricultural Univ., Shandong, Qingdao) ,  Li Fangzheng (Coll. of Animal Sci. and Technol.,Qingdao Agricultural Univ., Shandong, Qingdao) ,  Piao Yingji (Coll. of Animal Sci. and Technol.,Qingdao Agricultural Univ., Shandong, Qingdao) ,  Jiang Zhongling (Coll. of Animal Sci. and Technol.,Qingdao Agricultural Univ., Shandong, Qingdao) ,  Song Xuexiong (Coll. of Animal Sci. and Technol.,Qingdao Agricultural Univ., Shandong, Qingdao)
資料名： Jiepou Xuebao  (Jiepou Xuebao)
巻： 46  号： 5  ページ： 616-622  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2023A  ISSN： 0529-1356  CODEN： CPHPA5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:in vitroでのブタ脂肪間葉系幹細胞(AMSC)から誘導された脂肪細胞分化の過程で因子(KLF)2のようなクラペ-1の遺伝子発現の変化を検討するため,脂肪細胞の分化を調節するための基礎を明らかにする。方法:ブタAMSCはI型コラーゲン酵素法によって単離し,継代培養した。F3培養細胞表面抗原をフローサイトメトリーで検出した。分化した脂肪細胞は形態およびオイルレッドO染色により同定した。KLF2mRNAおよび脂肪細胞マーカー遺伝子のペルオキシソーム増殖因子-活性化受容体γ(PPARγ)2の発現は,リアルタイムPCRにより測定した。結果AMSCはMSC細胞マーカー,CD29,CD44とCD105を発現した91.7%のマーキング率は,それぞれ95.1%と95.6%で,3.39%の標識率とCD34を発現しなかった。いくつかの脂肪細胞は,AMSCが誘導されたときに発生し,2日間分化した。分化誘導時間が延長された場合,脂肪細胞の数は増加した。脂質生成変換速度は,18日間の誘導で48.2%に達した。2,8および16日の誘導における,KLF2mRNAの発現は,1.84±0.206,1.07±0.072および0.83±0.095であり,PPARγ2mRNAの発現は3.06±0.542,13.22±0.5736と15.11±1.073であった。結論:本研究は良好な脂肪生成分化能を示すAMSCを得ることに成功した。KLF2の発現は初期の脂質生成分化期において増加し,その後徐々に減少した。結果はKLF2転写因子の負の調節であることを示唆した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *分化 ,  フローサイトメトリー ,  継代培養 ,  *間葉系幹細胞 ,  *細胞 ,  PPARγ ,  *脂肪細胞 ,  リポゲネシス ,  CD44抗原 ,  *ブタ ,  CD34抗原 ,  in vitro実験 ,  *脂肪
準シソーラス用語： 脂肪細胞分化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： オイルレッドO

タイトルに関連する用語 (7件)： ブタ ,  脂肪 ,  間葉系幹細胞 ,  脂肪細胞 ,  分化 ,  因子 ,  発現