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J-GLOBAL ID:201602204812203071   整理番号:16A0150092

腎臓グロムス腫瘍の1例を報告した。【Powered by NICT】

著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 679-679  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2320A  ISSN: 1000-6702  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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議論グロムス腫瘍のは一つのまれな間葉性腫瘍であり,正常血管球小体における変異の平滑筋細胞と非常に類似した細胞から構成である。グロムス腫瘍のが四肢皮下で現れることが多いが,発生する泌尿生殖システムは比較的に少ない。画像学検査は腎臓グロムス腫瘍が多くの健康診断の時偶然に発見し,少数の患者は、帯下、腰痛、腹痛または血尿を伴う。本病は明らかな臨床及び映像学特徴的な症状はなかったが,術前の診断が困難であり,確定診断は,病理と免疫組織化学染色検査に依存する。腎臓血管球瘤と腎臓透明細胞癌、血管平滑筋脂肪腫、近糸球体細胞腫、腎臓血管周皮細胞腫瘍などを鑑別が必要である。腎臓グロムス腫瘍の治療方法は手術切除である。現在では,1例の悪性血管球瘤報告が見られのみ,大部分の文献報告では腫瘍再発または転移がなく,本疾患の予後が良いことを示している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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泌尿生殖器の腫よう 
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