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J-GLOBAL ID：201602206059121426   整理番号：15A1332078

Taraxacum kok-Rodinからのcis-プレニルトランスフェラーゼ遺伝子の分子クローニングと原核生物発現【Powered by NICT】

Molecular Cloning and Prokaryotic Expression of Cis-prenyltransferase Gene from Taraxacum kok-saghyz Rodin

著者 (7件)： Wang Xiuzhen (Coll. of Life Sci., Shihezi Univ., Xinjiang, Shihezi) ,  Zhao Lijuan (Coll. of Life Sci., Shihezi Univ., Xinjiang, Shihezi) ,  Zhao Lijing (Coll. of Life Sci., Shihezi Univ., Xinjiang, Shihezi) ,  Li Yongmei (Coll. of Life Sci., Shihezi Univ., Xinjiang, Shihezi) ,  Yuan Binqing (Coll. of Life Sci., Shihezi Univ., Xinjiang, Shihezi) ,  Yan Jie (Coll. of Life Sci., Shihezi Univ., Xinjiang, Shihezi) ,  Zhu Jianbo (Coll. of Life Sci., Shihezi Univ., Xinjiang, Shihezi)
資料名： Xibei Nongye Xuebao  (Xibei Nongye Xuebao)
巻： 24  号： 8  ページ： 84-91  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2199A  ISSN： 1004-1389  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： クローニング,Taraxacum kok-saghyz Rodinからcis-プレニルトランスフェラーゼ遺伝子の配列分析,および大腸菌における組換蛋白質の発現は遺伝子の機能と植物における天然ゴム生合成の分子機構をさらに研究するために行った。TheTkCPT1遺伝子は相同配列クローニング法とRT-PCRで増幅し,クローン化した遺伝子ofTkCPT1はベクターpET-30aに挿入した。組換えプラスミドpET-30a-TkCPT1はE.coli BL21への変換後の原核生物発現系で発現させた。TheTkCPT1遺伝子は927bpのORFと308アミノ酸をコードしていた。遺伝子の推定蛋白質は8.74の等電点と計算された分子量34.9kuであった。蛋白質は五つの高度に保存された領域を含み,cis IPPSスーパーファミリー蛋白質ファミリーに属する系統発生解析は,theTkCPT1は最近接関係Taraxacum brevicorniculatum cis-プレニルトランスフェラーゼを持つことを示した。SDS-PAGEの結果は,特異的融合蛋白質は,IPTGの発現を誘導することに成功したことを示した。本研究では,cis-プレニルトランスフェラーゼ遺伝子をRT-PCRによりTaraxacum kok-saghyz Rodinから得られ,この遺伝子の原核生物発現ベクターを構築し,BL21でIPTGの発現を誘導することに成功した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ベクター ,  *遺伝子 ,  *原核生物 ,  SDS-PAGE ,  プラスミド ,  RT-PCR法 ,  *タンポポ属 ,  クローン ,  *プレニルトランスフェラーゼ ,  ガラクトシド ,  チオ糖 ,  ピラノシド ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： 発現ベクター ,  分子機構 ,  配列解析 ,  *クローニング ,  *原核生物発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

物質索引 (1件)： イソプロピルチオガラクトシド

タイトルに関連する用語 (6件)： Taraxacum ,  CIS ,  プレニルトランスフェラーゼ ,  遺伝子 ,  分子クローニング ,  原核生物発現