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J-GLOBAL ID:201602206136303206   整理番号:16A0169403

よう化ナトリウムスイムポターによる頭蓋内神経膠腫への骨髄由来間葉系幹細胞の移動のモニタリング【Powered by NICT】

Monitoring the migration of bone marrow derived mesenchymal stem cells to intracranial glioma by sodium iodide sympoter
著者 (5件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 346-350  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2301A  ISSN: 2095-2848  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:NISとEGFP遺伝子を含む組換えレンチウイルス発現ベクターを構築すると,頭蓋内神経膠腫への骨髄由来間葉系幹細胞(BMSC)の移動をモニターするためのNIS遺伝子の可能性を研究した。方法:NISとEGFP遺伝子断片はレンチウイルスベクタープラヴスpuro,包装およびHEK293Tにおける増幅細胞にサブクローン化した組換レンチウイルスプラヴスCMV NIS EGFPを得た.プラヴスCMV O EGFPを対照として構築した。BMSCを分離し,培養し,レンチウイルスにより形質転換された。抗生物質耐性トランスフェクトBMSC(BMSC NIS EGFPとBMSC EGFP)を選択した。NIS遺伝子の発現は,ウエスタンブロットにより検討した。機能性NIS活性は~(125)Iの取込とNaClO_4の阻害効果により確認した。ヌードマウス頭蓋内神経こう腫モデルが確立された。MicroSPECTは尾静脈から24時間後にBMSC NIS EGFP注入で行った。結果プラヴスCMV NIS EGFPとプラヴスCMV0EGFPを構築することに成功した。BMSCを成功裏に分離し,培養した。安定な細胞系BMSC NIS EGFPとBMSC EGFPはレンチウイルス形質導入とピューロマイシン選択後について構築した。NIS遺伝子の発現が,BMSC NIS EGFPではなく,BMSC EGFPでウェスタンブロット法により検出した。BMSC NiS egfpは著しくより多い取込み~(125)I(BMSC EGFPの取込よりもほぼ10倍)を示し,取込はNaClO_4により有意に阻害された。ヌードマウス頭蓋内神経膠腫モデルの確立に成功し,神経膠腫病巣BMSC NIS EGFPは注入後24hでマイクロSPECTイメージングにより可視化された。結論は,NIS遺伝子を含む組換えレンチウイルスを頭蓋内神経膠腫への骨髄由来間葉系幹細胞移動のモニタリングのために構築することに成功した。それは神経膠腫のためのBMSCとNIS遺伝子媒介治療の研究に対する証拠を提供すると思われる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  神経系の腫よう 
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