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J-GLOBAL ID：201602206179391737   整理番号：15A1291942

-182はRac1の標的化を介して高グルコース誘発心筋細胞肥大を調節する【Powered by NICT】

MicroRNA-182 modulates high glucose-induced cardiomyocyte hypertrophy via targeting Rac1

著者 (7件)： Meng Zheying (Dep. of Ultrasound in Medicine, Shanghai Jiao Tong Univ. Affiliated Sixth People’s Hospital, Shanghai Inst. of ...) ,  Wang Yu (Dep. of Ultrasound in Medicine, Shanghai Jiao Tong Univ. Affiliated Sixth People’s Hospital, Shanghai Inst. of ...) ,  Lin Yanduan (Dep. of Ultrasound in Medicine, Shanghai Jiao Tong Univ. Affiliated Sixth People’s Hospital, Shanghai Inst. of ...) ,  Nan Shuliang (Dep. of Ultrasound in Medicine, Shanghai Jiao Tong Univ. Affiliated Sixth People’s Hospital, Shanghai Inst. of ...) ,  Xu Weiping (Dep. of Ultrasound in Medicine, Shanghai Jiao Tong Univ. Affiliated Sixth People’s Hospital, Shanghai Inst. of ...) ,  Hu Bing (Dep. of Ultrasound in Medicine, Shanghai Jiao Tong Univ. Affiliated Sixth People’s Hospital, Shanghai Inst. of ...) ,  Shen E (Dep. of Ultrasound in Medicine, Shanghai Jiao Tong Univ. Affiliated Sixth People’s Hospital, Shanghai Inst. of ...)
資料名： Zhonghua Xinxueguanbing Zazhi  (Zhonghua Xinxueguanbing Zazhi)
巻： 43  号： 7  ページ： 619-624  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2313A  ISSN： 0253-3758  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 高グルコース誘導性の心筋細胞肥大を調節に関するマイクロRNA(miR)--182の役割とシグナル伝達を検討すること。方法はRac1を標的とすることに関与している潜在的に可能性があるmiRの候補は,バイオインフォマティクス分析を適用して予測した。すべての関連する候補miRsの発現は,db/dbマウスおよびdb/mマウスの心臓組織におけるリアルタイム逆転写-PCR(RT-PCR)により検証した。候補miRとRac1の間の関係はPearson関連解析を用いて調べた。新生児マウス心筋細胞を培養し,2群:正常グルコース群と高グルコース群にした。二群の選択されたmiRとRac1のレベルをRT-PCRにより検出された。新生児マウス心筋細胞は,無作為に4群に分けた:正常グルコース群,選択されたマイクロRNA模倣体対照群,高グルコース,高グルコース+選択されたmiRは,対照群を模倣した。各群の心筋細胞の形態を光学顕微鏡下で検出された。さらに,Rac1,β-MHCとα-SMA発現をRT-PCRおよびウェスタンブロット法により選択されたmiR模倣体をトランスフェクション後48時間高グルコースにより処理した培養心筋細胞で検出された。結果は全Rac1を標的とする可能性がある6miR候補のバイオインフォマティクス,miR-182,miR-142-3p,miR-140,miR101a,miR-429とmiR-200bによりスクリーニングした。これら候補の中で,miR-182とmiR-142-3p発現は有意にdb/m対照(P < 0.05)と比較して,db/dbマウスの心臓組織でダウンレギュレートされた。MiR-182は負による者分析(r = - 0.891 02)Rac1と相関していた。miR-182のダウンレギュレーションとRac1,β-MHC,α-SMAのアップレギュレーションは,高グルコース誘発心筋細胞で見られた。miR-182模倣体のトランスフェクション後,肥大性変化は有意に減少し,β-MHC発現Rac1は高グルコースで培養した心筋細胞においてダウンレギュレーションを受けた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *心筋細胞 ,  ダウンレギュレーション ,  RT-PCR法 ,  肥大【症状】 ,  アップレギュレーション ,  *心筋 ,  トランスフェクション ,  新生児 ,  *ターゲティング ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 対照群 ,  マイクロRNA ,  db/dbマウス ,  バイオインフォマティクス ,  *細胞肥大 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (6件)： Rac1 ,  標的化 ,  グルコース ,  誘発 ,  心筋細胞肥大 ,  調節