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J-GLOBAL ID：201602206295443329   整理番号：16A0103381

π-拡張[12]シクロパラフェニレン体:ヘキサフェニルベンゼンシクロヘキサマーからその予期せぬC₂対称同族体

π-extended [12]cycloparaphenylenes: from a hexaphenylbenzene cyclohexamer to its unexpected C₂-symmetric congener

著者 (6件)： GOLLING Florian E. (Max Planck Inst. for Polymer Res., Ackermannweg 10, 55128 Mainz, Germany. [e-mail]) ,  OSELLA Silvio ,  QUERNHEIM Martin ,  WAGNER Manfred ,  BELJONNE David ,  MUELLEN Klaus
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 6  号： 12  ページ： 7072-7078  発行年： 2015年12月09日 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 捩れ三角形大環状物からのπ-拡張[12]シクロパラフェニレン(CPP)誘導体の合成を示す。還元的芳香族化の反応条件に依存して,ヘキサフェニルベンゼンヘキサマーあるいはそのC₂-対称同族体のどちらも得られた。それらの構造をNMR分光法あるいはX線結晶回折により確認した。DFT計算の支援を受けて,予期せぬ楕円形型のビス(シクロヘキサジエン)-架橋C₂-対称大環状物の生成メカニズムを説明する。本研究で用いた,同族体ヘキサフェニルベンゼンの歪みのない前駆体との連結法は,酸化的脱水素化環化反応による超短カーボンナノチューブ(CNT)sの生成法が改良された方法である。このように,本方法は,新しい考え方によるCNTsの溶液由来ボトムアップ合成法への道を開くことができる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *オリゴマ ,  *ポリフェニレン ,  *大環状化合物 ,  芳香族化 ,  *六量体 ,  *同族体【有機化合物】 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  X線回折 ,  密度汎関数法 ,  カーボンナノチューブ ,  脱水素 ,  環化反応 ,  反応機構
準シソーラス用語： *シクロパラフェニレン

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  三環以上の炭素橋かけ多環化合物  (CF06110B)

物質索引 (1件)： ヘキサフェニルベンゼン

タイトルに関連する用語 (6件)： π-拡張 ,  シクロパラフェニレン ,  予期 ,  C2 ,  対称 ,  同族体