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J-GLOBAL ID：201602206353891876   整理番号：16A0113833

中枢神経係炎症性脱髄性病理に関する研究の進展を【Powered by NICT】

著者 (2件)： SUN Chenjing (解放軍海軍総医院神経内科, 北京) ,  QI Xiaokun (解放軍海軍総医院神経内科, 北京)
資料名： Zhonghua Shenjingke Zazhi  (Zhonghua Shenjingke Zazhi)
巻： 48  号： 2  ページ： 139-141  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2314A  ISSN： 1006-7876  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 中枢神経係(central nervous system, CNS)炎症性脱髄疾患1類免疫によって媒介される炎症基礎上の髄鞘相対保持脱失而軸索疾患を指す。ミエリン自身の病変または他の病因累と脱髄性病変に従って炎症性脱髄疾患を原発性と続発性の2種類に分けた。原遅発性CNS 炎症性脱髄性疾患は多発性硬化症(multiple sclerosis, MS)とその急性突然変異型を含む-Marburg型MSの、同心視神経脊髄炎(neuromyelitis optica, NMO)、同心円硬化、急性播種性脳脊髄炎(acute disseminated encephalomyelitis, ADEM)との超急性異形ADEMはー急性出血性白質(acute leukoencephalitis, hemorrhagicAHL)脳炎を表した。よく見られる続発性CNS炎症性脱髄性疾患は一酸化炭素中毒、ビタミンB_(12)欠乏、水銀中毒(Minamata病)、アルコール中毒、低酸素、放射性損傷などを含む。異なる炎症性脱髄性疾患は臨床症状、実験室検査と画像上でいずれも違いがあり,これは差があるそれらの病理学的変化と関連している。この論文では,筆者らは臨床の仕事及び国内外の進展を結合し、異なるよく見られる原発性CNS炎症性脱髄疾患の病理学的特徴を帰納した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫 ,  病理学 ,  ミエリン ,  *病理 ,  酸素欠乏 ,  白質 ,  髄鞘 ,  多発性硬化症 ,  *中枢神経系 ,  病因 ,  脱髄疾患 ,  突然変異 ,  *炎症
準シソーラス用語： 病巣 ,  *髄鞘脱落 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経系の診断  (GN02000H) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経科学一般  (GN01010L) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 中枢神経 ,  炎症 ,  脱髄 ,  病理 ,  研究 ,  進展