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J-GLOBAL ID:201602206380959016   整理番号:16A0036328

ヒト骨髄由来間葉系幹細胞の骨形成分化におけるマーカー遺伝子の動的発現プロファイル【Powered by NICT】

Dynamic Expression Profiles of Marker Genes in Osteogenic Differentiation of Human Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 108-113  発行年: 2015年 
JST資料番号: C5025A  ISSN: 1001-9294  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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骨形成分化時の骨髄由来ヒト間葉系幹細胞(MSC)における骨芽細胞関連遺伝子の発現プロファイルを観察すること。方法MSCは,それぞれ7 14 21及び28日のためのMSC骨形成分化培地で分化を誘導した。アリザリンレッド染色を用いてマトリックス石灰化を検出した。,オステオカルシン,オステオポンチン,Runt関連転写因子2(Runx2),アルカリ性ホスファターゼおよびI型コラーゲンを含む骨芽細胞関連遺伝子の発現は,定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応で評価した。結果分化の誘導後,14日細胞については,アリザリンレッドで陽性に染色された。これらの遺伝子の発現レベルは誘導時間の延長に伴い上昇傾向を示した。骨形成分化への曝露21日未満培地はオステオカルシン発現を有意に誘導しなかった21日および28日の誘導された分化した細胞におけるオステオカルシン発現レベルはそれぞれ未分化細胞として1.63と2.46倍高かった(すべてP<0.05)。14日間にわたるMSC骨形成分化培地による刺激は有意にオステオポンチンとRunx2遺伝子(全てP<0.05)を発現する骨髄由来MSCを増強した。骨形成分化培地は有意にアルカリ性ホスファターゼ及びコラーゲンI遺伝子(すべてP<0.05)の発現を誘導した。それらの発現は21日目にピークレベル,それぞれ4および3倍以上増加したに達した。結論ヒト骨髄由来MSCはin vitroでの骨形成分化中の骨芽細胞マーカー遺伝子の連続した発現パターンを示すことができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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神経の基礎医学 
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