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J-GLOBAL ID：201602207159961940   整理番号：16A0134044

HO-1活性,肝細胞癌の細胞周期調節因子CKS1とCyclin Dの影響を変化させた。【Powered by NICT】

著者 (5件)： GAO Han (斉斉哈爾医学院生物化学与分子生物学教研室, 黒竜江, チチハル) ,  ZHOU Tao (斉斉哈爾医学院第一附属医院普通外科) ,  CHEN Hongyue (斉斉哈爾医学院第一附属医院普通外科) ,  ZHANG Chunjing (斉斉哈爾医学院生物化学与分子生物学教研室, 黒竜江, チチハル) ,  LI Shuyan (斉斉哈爾医学院生物化学与分子生物学教研室, 黒竜江, チチハル)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 35  号： 3  ページ： 717-719  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ヘムオキシゲナーゼ(HO)-1活性は肝癌細胞株HepG2細胞周期蛋白質()サイクリン依存性キナーゼ調節サブユニット()CKS1とCyclin Dの影響を変化させる。方法では標的に対するHO-1抑製の小分子RNA(siRNA)サイレンシング細胞癌HepG2細胞HO-1遺伝子の発現を用い,zuolan比4甲基偶dan色法(MTT)を応用してHepG2細胞の増殖状況を測定し,RT-PCR法によって,HO-1、CKS1とCyclin D mRNA,応用,Westernブロット法により検出したHO-1、CKS1とCyclin Dと蛋白質の発現レベルを測定した。MTTの結果は実験の結果により,HO-1 siRNAトランスフェクション群の細胞のトランスフェクション後24時間と48時間の吸光度がブランク対照群よりは有意に減少し(P<0.01)と,HO-1siRNA形質移入細胞のトランスフェクション後48時間のHO-1、CKS1とCyclin D mRNAの発現レベルはブランク対照群より有意に減少した(P<0.01),HO-1siRNA形質移入細胞のトランスフェクション後48時間のHO-1、CKS1とCyclin Dの蛋白質レベルはブランク対照群よりは著しく低下した(P<0.01)。結論:HO-1の活性は低下し,肝癌HepG2細胞の増殖を抑製することができ,その調節作用はおそらく,HepG2細胞CKS1とCyclin Dの発現を下げることによって実現された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： サイクリン依存性キナーゼ ,  mRNA ,  siRNA ,  トランスフェクション ,  ウェスタンブロット法 ,  ヘムオキシゲナーゼ ,  増殖 ,  肝臓腫瘍 ,  *細胞 ,  HepG2細胞 ,  RT-PCR法 ,  *肝細胞癌
準シソーラス用語： *癌 ,  肝癌細胞 ,  *ヘムオキシゲナーゼ1 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (4件)： HO-1 ,  活性 ,  肝細胞癌 ,  細胞周期調節因子