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J-GLOBAL ID:201602207182187268   整理番号:16A0128033

典型的な-Albright症候群1例,先天性心臓病を合併する。【Powered by NICT】

著者 (7件):
資料名:
巻: 54  号:ページ: 336-338  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2318A  ISSN: 0578-1426  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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-Albright症候群(MAS)は1種の非常に稀な疾患であり,主な臨床症状は1つあるいはいくつかの内分泌腺機能障害、多発性骨繊維の発育不良(FD)と皮膚牛乳コーヒー模様(CALMs)の3連症はであり,GNAS1遺伝子の突然変異によって引き起こされたである。しかし,複雑な典型的な以下報告MAS1例の患者は,臨床医がこの病気に対する認識を向上するために,本症の早期診断と治療に役に立つ。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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内科学一般 
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