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J-GLOBAL ID：201602207287225297   整理番号：16A0202988

ヒスタミンはアルツハイマー病のような血液脳関門破壊とマウス脳器官型培養細胞で局部的な応答を誘導する

Histamine Induces Alzheimer’s Disease-Like Blood Brain Barrier Breach and Local Cellular Responses in Mouse Brain Organotypic Cultures

著者 (8件)： SEDEYN Jonathan C. (Rowan Univ., NJ, USA) ,  WU Hao (Rowan Univ., NJ, USA) ,  HOBBS Reilly D. (Rowan School of Osteopathic Medicine, NJ, USA) ,  LEVIN Eli C. (Rowan Univ., NJ, USA) ,  LEVIN Eli C. (Rowan Univ. School of Osteopathic Medicine, NJ, USA) ,  NAGELE Robert G. (Rowan Univ. School of Osteopathic Medicine, NJ, USA) ,  VENKATARAMAN Venkat (Rowan Univ., NJ, USA) ,  VENKATARAMAN Venkat (Rowan School of Osteopathic Medicine, NJ, USA)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2015  号： Neurology  ページ： 937148 (WEB ONLY)  発行年： 2015年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アメリカ合衆国で,死因のトップ10であるアルツハイマー病(AD)は,治療ができず,防止できず,また現時点では遅延させることできない唯一の病気である。創薬スクリーニングのためのプラットフォームを確立することと同様,生成のメカニズムを描くモデルシステムに多大な努力が払われている。本研究では,初代マウス脳器官型 (MBO) 培養を利用した有望な候補モデルを報告する。初めて,著者らは,MBO培養が,脳実質へのIgGの漏出の増加で示される血液脳関門 (BBB) の透過性の増加,グリア線維性酸性蛋白質 (GFAP)の発現の増加で示されるアストロサイトの活性化,およびビメンチン陽性ニューロンの増加によって示唆されるような神経障害応答が,ヒスタミン処理時に発生することを実証してきた。同一の応答-BBBの崩壊,アストロサイトの活性化,およびビメンチンの神経での発現-が,年齢をマッチさせたコントロールと比較したAD患者の脳で実証され,他のレポートと一貫性のあることが示された。したがって,ヒスタミン処理MBO培養システムが,ADとの闘いにおける重要なツールを提供しうる。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *Alzheimer病 ,  *血液脳関門 ,  *マウス ,  脳 ,  *器官培養 ,  アメリカ合衆国 ,  モデル ,  柔組織 ,  免疫グロブリンG ,  漏れ ,  血管透過性 ,  生体高分子 ,  タンパク質 ,  星状細胞 ,  活性化 ,  ビメンチン ,  ニューロパチー ,  ニューロン ,  窒素複素環化合物 ,  オータコイド ,  第一アミン
準シソーラス用語： Alzheimer ,  IgG ,  アストロサイト ,  グリア線維性酸性蛋白質 ,  *器官型培養 ,  血液脳関門透過性 ,  神経障害 ,  脳実質 ,  漏出

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R)

物質索引 (1件)： ヒスタミン

タイトルに関連する用語 (10件)： ヒスタミン ,  アルツハイマー病 ,  血液脳関門 ,  破壊 ,  マウス ,  脳 ,  器官型培養 ,  細胞 ,  応答 ,  誘導