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J-GLOBAL ID：201602207389469220   整理番号：16A0098142

多形性膠芽腫幹細胞とその細胞増殖に対するにおけるマイクロRNA-203の発現【Powered by NICT】

The expression of microRNA-203 in glioblastoma multiforme stem cells and its impact on cell proliferation

著者 (5件)： Deng Yifan (Dep. of Neurosurgery,Huizhou Municipal Central Hospital, Huizhou) ,  Zhu Gang (Dep. of Neurosurgery,Huizhou Municipal Central Hospital, Huizhou) ,  Huang Xiaoshan (Dep. of Neurosurgery,Huizhou Municipal Central Hospital, Huizhou) ,  Li Baisheng (Dep. of Neurosurgery,Huizhou Municipal Central Hospital, Huizhou) ,  Qin Zhongzong (Dep. of Neurosurgery,Huizhou Municipal Central Hospital, Huizhou)
資料名： Zhonghua Shiyan Waike Zazhi  (Zhonghua Shiyan Waike Zazhi)
巻： 32  号： 9  ページ： 2085-2087  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2337A  ISSN： 1001-9030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:多形性膠芽腫(GBM)試験片からの多形性膠芽腫幹細胞(GBM-SCs)を単離するためとGBM幹細胞におけるマイクロRNA(miR)--203の発現と細胞増殖に及ぼすその影響を調べた。方法CD133~+細胞は初代培養後の磁気細胞選別(MACS)を用いて分離した。逆転写-ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)はCD133~+細胞におけるmiR-203の発現を分析した。リポフェクタミンRNAiMAXはGBM-SCへのmiR-203模倣体およびスクランブルした対照オリゴヌクレオチドを導入した。miR-203処理するGBMSCの増殖能力は,CCK-8により決定し,アポトーシス比は細胞フローサイトメトリーにより検出された。GBM標本からGBMSCを分離した結果は,GBM球を形成し,神経幹細胞に関連するマーカーを発現し,自己複製および多系列分化能を有していた。MiR-203発現はCD133~-細胞に比較してCD133~+細胞においてダウンレギュレートされた。MiR-203はGBMSC成長を抑制し,アポトーシスを誘導することができる。miR-203発現の再活性化はGBMSCに対する新しい治療戦略を示唆した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 神経幹細胞 ,  PCR法 ,  単離 ,  細胞分画法 ,  *細胞増殖 ,  *細胞 ,  *膠芽腫 ,  アポトーシス ,  オリゴヌクレオチド ,  初代培養 ,  *幹細胞 ,  フローサイトメトリー
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  *多型性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  神経系の腫よう  (GN04000V)

物質索引 (1件)： リポフェクタミン

タイトルに関連する用語 (5件)： 多形性 ,  膠芽腫 ,  幹細胞 ,  細胞増殖 ,  発現