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J-GLOBAL ID:201602207468181437   整理番号:16A0174218

抗体の候補薬物のためのトリスルフィド修飾の特性化【Powered by NICT】

Characterization of trisulfide modification for candidate drug of antibody
著者 (5件):
資料名:
巻: 24  号: 20  ページ: 2395-2400  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2251A  ISSN: 1003-3734  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】は抗体バイオ後続品の開発におけるトリスルフィド修飾の検出方法を確立するために,バイオ後続品の開発プロセス中のトリスルフィド修飾をモニターした。【方法】LC-ESI-MSにより,オリジナルとその候補薬物の間の無傷分子量,分子量,パパイン消化し分子量,及びエンドプロテイナーゼLys-Cトリプシン結合酵素還元ペプチドマッピングの比較可能性を分析するために適用した。【結果】分子量の比較分析を通して,それはFc領域の分子量は元とその候補薬剤間で同じであった,候補薬物のFab領域の分子量は元の薬物の主ピークより32Daより大きい新しいピークを示すことが分かった。LC-ESI-MS分析は,新しいピークは軽鎖と候補薬物の部分的抗体における重鎖間ジスルフィド結合の代わりにトリスルフィド修飾の形成に由来することを示した。【結論】確立された方法は抗体のトリスルフィド修飾を調べるためと,抗体バイオ後続品のプロセス手順の最適化と品質管理のための証拠を提供するために使用できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
分類
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生物薬剤学(基礎) 

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