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J-GLOBAL ID：201602210797132332   整理番号：16A0027213

水素化ベンゼンに関する分光研究.III.S₁状態における振電構造及び動力学

Spectroscopic study on deuterated benzenes. III. Vibronic structure and dynamics in the S₁ state

著者 (5件)： KUNISHIGE Sachi (Div. of Chemistry, Graduate School of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502, JPN) ,  KATORI Toshiharu (Div. of Chemistry, Graduate School of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502, JPN) ,  KAWABATA Megumi (Div. of Chemistry, Graduate School of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502, JPN) ,  YAMANAKA Takaya (Inst. for Molecular Sci., National Inst. of Natural Sci., Myodaiji, Okazaki 444-8585, JPN) ,  BABA Masaaki (Div. of Chemistry, Graduate School of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502, JPN)
資料名： Journal of Chemical Physics  (Journal of Chemical Physics)
巻： 143  号： 24  ページ： 244304-244304-9  発行年： 2015年12月28日 
JST資料番号： C0275A  ISSN： 0021-9606  CODEN： JCPSA6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジェット冷却重水素化ベンゼンのS₁←S₀遷移の6₀¹,6₀¹1₀¹,及び6₀¹1₀²バンドに関する蛍光励起スペクトル及び質量選択共鳴増倍多光子イオン化(REMPI)励起スペクトルを観測し,C₆D₆及びC₆HD₅を特定した。6₀¹1₀ⁿ(n=0,1,2)及び0₀⁰遷移エネルギーが,D原子(N_D)の数にのみ依存し,核H/Dアイソトポマのゼロ点エネルギーにより反映されることが分かった。いくつかのアイソトポマにおいて,6¹1ⁿを混合した面外振動のそれらのようないくつかのバンドは,スペクトル複合体をつくった。これらは,6¹10²1ⁿ準位あるいは縮減分子対称性のために許容されるν₁₂との組み合わせバンドを含んだ。各振電バンドの寿命測定から,非放射分子内振動再分布(IVR)過程のある増倍を観測した。”チャネルスリー”の閾値過剰エネルギーが,すべてのH/Dアイソトポマに対して同じであり,6¹1²準位より高いことも分かった。面外振動はある程度寄与するであろうけれども,チャネルスリー非放射過程が,主に,ベンゼンのS₁状態における高振動準位におけるIVR及び内部変換のような面内過程により引き起こされうることを示唆した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *水素化 ,  *蛍光励起スペクトル ,  *多光子イオン化分光法 ,  遷移エネルギー ,  アイソトポマ ,  *バンド ,  分子振動 ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： *振電バンド ,  分子内振動

分類 (3件)： 有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I) ,  分子と光子の相互作用  (BH06120R) ,  電子構造一般  (BM02010K)

物質索引 (1件)： ベンゼン

タイトルに関連する用語 (5件)： 水素化 ,  ベンゼン ,  分光 ,  研究 ,  動力学