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J-GLOBAL ID:201602211858131942   整理番号:16A0119010

高性能薄層クロマトグラフィーによるCicer microphyllumからの8つの生物活性二次代謝産物の分離,細胞毒性評価,同時定量

Isolation, cytotoxic evaluation, and simultaneous quantification of eight bioactive secondary metabolites from Cicer microphyllum by high-performance thin-layer chromatography
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巻: 38  号: 23  ページ: 4021-4028  発行年: 2015年12月 
JST資料番号: A0139B  ISSN: 1615-9306  CODEN: JSSCCJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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Cicer microphyllumの化学的調査によって8つの天然物すなわちスチグマステロール,オレアノール酸-3-アセタート,オレアノール酸,ビオカニンA,ゲニステイン,プラテンセイン,クリソエリオール,およびルテオリンの単離および特性化が得られた。ここでは溶媒系n-ヘキサン/エチル酢酸/ギ酸(9.0:6.5:0.8,v/v/v)を用いシリカゲル60F<sub>254</sub>プレート上で単離した天然物の同時定量のために,新しい,正確な,そして費用効果がある高性能薄層クロマトグラフィー法を報告する。天然物は硫酸セリウムアンモニウムによるポストクロマトグラフィー誘導体化後に定量化された。この方法は規格統一ガイドラインに関する国際会議で確認された。すべての検量線は,試験範囲内で良好な直線関係(R>0.9943)を示した。精度は日内そして日間試験の相対標準偏差<1.82%,確度検証回収率98.38~99.57%の相対標準偏差<1.00%で評価された。定量化によってプラテンセインは主な構成成分(0.921%)であることが分かった。3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミドアッセイを用いた細胞障害活性のためのスクリーニングは,マウスメラノーマそしてヒト表皮がん細胞,それぞれに対してIC<sub>50</sub>3.5そして25.6μg/mLの有力分子としてルテオリンの同定という結果を示した。Copyright 2016 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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生薬一般  ,  有機化合物の各種分析 
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