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J-GLOBAL ID:201602211987426398   整理番号:16A0146521

肛門直腸奇形と先天性結腸巨大症臨床研究プロフィールをと標準化診療展望した。【Powered by NICT】

著者 (1件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 401-404  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2312A  ISSN: 0253-3006  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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肛門直腸奇形(ANORECTAL MALFORMATION,ARM)と先天性巨大結腸症(HIRSCHSPRUNG’S DISEASE,HD)はまた代表性がある小児の大腸肛門外科においてよく見られる疾患である。特にここ10年来、出生前診断、新生児重症腹腔鏡技術の導入と進歩に伴い,ARMとHDの診断と治療理念に革命的な変化が発生し,しかし疾患分類と術前診断方法、手術のタイミング及び術式の選択を、中長期機能評価など多くの方面でまだ合意が強く望まれる。本論文では、主に最近3年の国際上の英文文献の主要な進展を整理を行うが,期待国内の同業者の臨床応用を規範化し、多中心の比較などの研究を展開する啓発であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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消化器の基礎医学  ,  先天性疾患・奇形一般 

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