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J-GLOBAL ID：201602212269643921   整理番号：16A0157648

DMAB修飾PLGAナノ粒子テトランドリン負荷の調製とin vitro評価【Powered by NICT】

Preparation and in vitro evaluation of DMAB-modified PLGA nanoparticles loading tetrandrine

著者 (4件)： Fu Dehao (Dep. of Orthopaedics, Union Hospital, Tongji Medical Coll., Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan) ,  Zheng Siwei (Dep. of Pharmacy, Union Hospital, Tongji Medical Coll., Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan) ,  Chen Chunsheng (Dep. of Pharmacy, Union Hospital, Tongji Medical Coll., Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan) ,  Shi Chen (Dep. of Pharmacy, Union Hospital, Tongji Medical Coll., Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan)
資料名： Zhongcaoyao  (Zhongcaoyao)
巻： 46  号： 17  ページ： 2556-2562  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2294A  ISSN： 0253-2670  CODEN： CTYAD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:研究はジドデシルジメチルアンモニウムブロミド(DMAB)修飾PLGAナノ粒子(NP)負荷テトランドリン(Tet)(DMAB Tet PLGA NPs)を調製し,調製法,物理化学的特性,in vitro細胞毒性および粒子の細胞取込みを調べることを目的とする。方法DMAB Tet PLGA NPsを,エマルジョン溶媒拡散法により調製した,調製過程が均一設計実験により最適化した。薬物負荷,薬物封入効率(EE)及びin vitro薬物放出は薬物負荷特性を評価するために研究した。ヒト肺癌細胞A549に対するin vitro細胞毒性を標準MTTアッセイにより測定した。A549における粒子細胞取り込みは,定性的および定量的方法で評価した。結果は,球状(205.40 ± 2.66)nmの平均寸法がDMAB Tet PLGA NPと正の表面電荷を示した。薬物負荷とEEは(2.130 ± 0.035)%と(50.780 ± 3.253)%であった。デマブtet PLGA NPsは7.4放出媒体で薬物放出を遅延させることができ,累積放出量は,48年に64.56%までであった。DMAB Tet PLGA NPsはA549によりTet in vitro,及び細胞取込の有意な用量依存的および時間依存的細胞毒性を示した。結論としてDMAB Tetプルジャンプスは良好なEE,均一な粒径を示し,in vitroでの薬物放出を遅延させることができた。DMAB Tet PLGA NPはin vitroで顕著な細胞毒性及びA549細胞による細胞取込みをよく示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 最適化 ,  A549細胞 ,  粒径 ,  時間依存性 ,  細胞 ,  *in vitro実験 ,  細胞毒性 ,  薬物放出 ,  ヒト
準シソーラス用語： 細胞取込 ,  *PLGA【重合体】 ,  MTT法 ,  肺癌細胞 ,  薬物負荷 ,  インビトロ細胞毒性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生薬一般  (GX06010Y) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： DMAB ,  修飾 ,  PLGA ,  ナノ粒子 ,  テトランドリン ,  調製 ,  評価