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J-GLOBAL ID:201602212389285042   整理番号:16A0117613

CRISPR/Cas9システムを用いた植物における効率的なウイルス媒介ゲノム編集【Powered by NICT】

Efficient Virus-Mediated Genome Editing in Plants Using the CRISPR/Cas9 System
著者 (12件):
資料名:
巻:号:ページ: 1288-1291  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2651A  ISSN: 1674-2052  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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植物における標的ゲノム編集は機能的ゲノム研究を促進したが,発見,拡大し,農業に重要(Pennisi,2010)の新規な形質を作成するために役立つであろう。編集植物ゲノムのための最も広く使用されているアプローチは,標的化二本鎖DNA切断(DSB)を生成し,二つの主要なDSB修復経路を含む:不正確な非相同末端結合と正確な相同性指示修復(Voytas,2013)。userselectedゲノム配列はDSBを形成するのに特異的に結合する酵素はDSBを行うことができる,ユーザ定義配列,DNA切断モジュールを結合するように設計した,DNAbindingモジュールを含む合成バイモジュラー蛋白質としてde novoを発生させることができる。いくつかのクラスヌクレアーゼの配列特異性を付与する操作DNAbindingドメイン,ホーミングエンドヌクレアーゼ,亜鉛フィンガーヌクレアーゼ(ZFNs),転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ(TALEN)を含むを開発した。が,これらのゲノム編集プラットフォームのカスタム化は,蛋白質工学,時間がかかり,laborintensiveプロセス(PuchtaとFauser,2014)を必要とする。さらに,植物細胞へのゲノム工学試薬の導入が,新規形質(Baltes.,2014)を生成するためのこれらの技術の有効利用への主要な障壁である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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分子遺伝学一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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