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J-GLOBAL ID：201602212795376938   整理番号：16A0050255

リポソームのマクロファージ細胞への内部移行のイメージング解析:リポソームのサイズとPEG構造基による表面修飾の影響

Imaging-based analysis of liposome internalization to macrophage cells: Effects of liposome size and surface modification with PEG moiety

著者 (3件)： LEE Jae Sun (Dep. of Bionano Engineering, Hanyang Univ., Ansan, KOR) ,  HWANG Sang Youn (Dep. of Bionano Engineering, Hanyang Univ., Ansan, KOR) ,  LEE E.K. (Dep. of Bionano Engineering, Hanyang Univ., Ansan, KOR)
資料名： Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces  (Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces)
巻： 136  ページ： 786-790  発行年： 2015年12月01日 
JST資料番号： W0541A  ISSN： 0927-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： リポソームは,活性標的システムにin vivoで汎用されるキャリア剤の1つである。このサイズ,表面電荷,及び表面改質剤としてのパラメーターが,マクロファージ細胞によるリポソームの取り込みに影響することが知られている。本研究で筆者らは,マウスのマクロファージ(RAW-264.7)へのリポソームの内部移行へのリポソームのサイズとポリエチレングリコール(PEG)の表面改質剤の影響をイメージング分析法を利用して調べた。ローダミン蛍光剤によって標識した3種のサイズのリポソーム(100,200,及び400nmの直径)を用いた。リポソームの内部移行は,約5時間のインキュベーションで疑似の定常プラトーに達すると思われ,内部移行した大部分のリポソームが,細胞の拡張を含めてシトソールで蓄積すると思われる。内部移行したリポソームからの最大蛍光密度は,100nmと200nmのリポソームの間で同様であった。しかし,400nmのリポソームの最大蛍光密度は,これらのリポソームのほぼ1.7倍であり,リポソームが大きいほど,内部化度が大きいことを裏付ける。200nmのリポソームの表面が,PEG(約kD分子量)基からなる生体適合性のアンカー分子(BAM)によって修飾されるとき,BAMの結合に起因する流体力学的サイズの増加にもかかわらず,エンドサイトーシスが1/2.1に実際に低減する。この蛍光をベースにするイメージング解析は,細胞内の内部移行システムの定量的なモニターと最適化に利用される。Copyright 2016 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *リポソーム ,  *インターナリゼーション ,  ポリエチレンオキシド ,  蛍光 ,  蛍光分析 ,  *エンドサイトーシス ,  マクロファージ ,  細胞 ,  反応速度

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： リポソーム ,  マクロファージ ,  細胞 ,  移行 ,  イメージング ,  解析 ,  サイズ ,  PEG ,  表面修飾