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J-GLOBAL ID:201602212813037399   整理番号:16A0146673

心臓突然死のリスクの遺伝的管理を検出した。【Powered by NICT】

著者 (3件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 760-764  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2313A  ISSN: 0253-3758  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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心臓性突然死(SUDDEN CARDIAC DEATH, SCD)、臨床ではよく見られ、ヨーロッパと北米SCDの発生率は50100例は死亡した。ヒト100000 (-1)。年(-1),SCD中国での発症率は約41.8例であるにもかかわらず,死亡した。100 000人(-1) ?人口の基数が巨大であったので、年(-1)は,しかし,毎年SCDのため死亡の人数は約544に達した 000例。大多数の器質性心臓病,例えば冠状動脈性硬化症、心不全などの原因で引き起こす中高年患者は突然死を比較して,いくつかの健康普段表現且つ心臓機能が正常で若い人がSCDにより,ヒトに受け入れにくい知らせる発生すると,しばしば、家庭に深刻な打撃をもたらす。若者は臨床で比較的に希でSCD,発生率は異なる集団の研究において,それぞれ0.16例死亡。100000人(-1)であった。年(-1)?と0.76例が死亡した。100 000人(-1) ?年(-1)。しかし、心臓病の分子遺伝学分野の急速な発展に伴い,かつてない認知されたSCD若者における遺伝因子の作用機序は徐々に発掘された,高度リスク急死の催不整脈性即死は症候群(SUDDEN ARRHYTHMIC DEATH SYNDROME, SADS)を持つ想像の中よりはるかによく見られる。SADSは通常、心臓イオンチャネル病と家族性心筋症を含む,患者に対して分子遺伝学的検出を行い,死因の重要な手がかりを探すことであり,その家族に対して疾患徹底調査を行うのは再発生急死の予防の有効な手段である。統計により,約40%のSADS患者の家庭が規範化疾患のスクリーニング方式により遺伝性心臓病を検出できる,もし分子患者の死体解剖検査の結果を結合して,検出率は対応して増加した。本論文では、関連する遺伝学的検出SCD患者とその家族の管理について概述を行う。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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循環系の基礎医学  ,  循環系の医学一般  ,  循環系疾患の治療一般 
タイトルに関連する用語 (2件):
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