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J-GLOBAL ID：201602213056556193   整理番号：16A0098525

ナリンゲニン固体脂質ナノ粒子の調製とin vitroおよびin vivoでのその予備的特性【Powered by NICT】

Preparation of naringenin solid lipid nanoparticles and its preliminary characteristics in vitro and in vivo

著者 (2件)： Ji Peng (Pharmacy School, Liaoning Medical Univ., Jinzhou) ,  Zhao Wenming (Pharmacy School, Liaoning Medical Univ., Jinzhou)
資料名： Zhongguo Xinyao Zazhi  (Zhongguo Xinyao Zazhi)
巻： 24  号： 18  ページ： 2147-2152  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2251A  ISSN： 1003-3734  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】は,ナリンゲニン(NRG)を負荷した固体脂質ナノ粒子(SLN)を調製するために,in vitroおよびin vivoでその特性を予備的に評価した。【方法】NRG SLNは溶媒注入法により調製した。カプセル化効率,薬物負荷,粒径,ゼータ電位,in vitro放出などの特性を調べた。同時に,ここではまた,それらの細胞毒性,細胞取込及び薬物動力学を決定するためのヒト肺癌細胞系Calu-3細胞とSDラットを使用した。【結果】NRG SLNした楕円形,粒子サイズの均一であった。平均直径は(103.9±2.2)nmであった(PDI=0.226±0.02)ゼータ電位は(-31.3±3.1)mVであった,カプセル化効率および薬物負荷は(82.13±3.44)%と(8.31±0.21)%であった。in vitro薬物放出は5時間以内にNRG解のための完全,NRG SLN懸濁液の約35%であり,累積放出は24時間で有意な持続的プロフィルを示す80%に達した。DSC分析は,薬物は非晶質として存在することを示した。Calu-3細胞における実験は,SLNキャリアは細胞毒性を持たないことを示し,小さな粒径においてより良好な細胞内取込を示した。ラットに胃内投与した後,NRG SLN(AUC(0~∞))の経口バイオアベイラビリティはNRG溶液のそれよりも約,2.9 3倍(P<0.05)高かった。【結論】NRG SLNを成功裏に調製し,細胞毒性を持たず,水溶解度とバイオアベイラビリティを改善する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞 ,  粒径 ,  *in vitro実験 ,  ζ電位 ,  懸濁液 ,  バイオアベイラビリティ ,  ヒト ,  胃内投与 ,  粒度 ,  細胞毒性 ,  芳香族ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 細胞取込 ,  薬物負荷 ,  カプセル化効率 ,  *固体脂質ナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ナリンゲニン

タイトルに関連する用語 (3件)： ナリンゲニン ,  固体脂質ナノ粒子 ,  調製