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J-GLOBAL ID：201602213197778902   整理番号：16A1309542

HIV:欠損型プロウイルスはHIV-1急性感染の際に迅速に集積する

Defective proviruses rapidly accumulate during acute HIV-1 infection

著者 (18件)： BRUNER Katherine M (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  MURRAY Alexandra J (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  POLLACK Ross A (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  SOLIMAN Mary G (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  LASKEY Sarah B (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  CAPOFERRI Adam A (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  LAI Jun (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  HO Ya-Chi (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  SILICIANO Janet D (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  SILICIANO Robert F (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  CAPOFERRI Adam A (Howard Hughes Medical Inst., Maryland, USA) ,  SILICIANO Robert F (Howard Hughes Medical Inst., Maryland, USA) ,  STRAIN Matthew C (Univ. California, San Diego (UCSD), California, USA) ,  RICHMAN Douglas D (Univ. California, San Diego (UCSD), California, USA) ,  LADA Steven M (Veteran’s Affairs (VA) San Diego Healthcare System, California, USA) ,  RICHMAN Douglas D (Veteran’s Affairs (VA) San Diego Healthcare System, California, USA) ,  HOH Rebecca (Univ. California, San Francisco (UCSF), California, USA) ,  DEEKS Steven G (Univ. California, San Francisco (UCSF), California, USA)
資料名： Nature Medicine  (Nature Medicine)
巻： 22  号： 9  ページ： 1043-1049  発行年： 2016年09月 
JST資料番号： W0636A  ISSN： 1078-8956  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗レトロウイルス療法(ART)はウイルス複製を臨床的に検出不可能なレベルにまで抑制するが,ヒト免疫不全ウイルスI型(HIV-1)は,免疫系もしくはARTによって標的とされない潜伏型となってCD4⁺T細胞中で生存を続ける。この潜伏リザーバーは,HIV-1感染患者の治癒に対する重大な障壁となっている。患者の多くは慢性感染の間にARTを開始し,この状況下ではほとんどのプロウイルスに欠損がある。しかし,HIV-1急性感染時の欠損型プロウイルスの集積と存続の動態についてはほとんど知られていない。今回我々は,欠損型プロウイルスは感染の最初の数週間以内に急速に集積し,全プロウイルスの93%超を占め,どれだけ早くARTを開始したかは関係ないことを示す。感染のさまざまな段階で治療を受けたHIV-1成人患者に由来するほぼ完全長のプロウイルスゲノムを不偏的な方法を用いて増幅することにより,ARTの早期開始はリザーバーのサイズを制限するが,プロウイルスの全体像には大きな影響がないことが明らかになった。この解析により,プロウイルス集団の構成についての我々の知識を修正することができ,感染の早期あるいは後期に治療を受けた患者の真のリザーバー・サイズを推定できるようになった。さらに,リザーバーのサイズを測定する一般的なアッセイ法は,遺伝的損傷を受けていないプロウイルスの存在数を使って決定されるリザーバー・サイズとは相関しないことも明らかにした。これらの知見は,将来のHIV-1治癒戦略の適切な検討を行うために克服しなければならない障害を明らかにしている。Copyright Nature Japan KK 2017

シソーラス用語： *HIV【ウイルス】 ,  *プロウイルス ,  HIV1 ,  感染症 ,  *薬物療法 ,  ウイルス複製 ,  ヘルパーT細胞 ,  *HIV感染症 ,  遺伝学実験技術 ,  医療機器 ,  治療計画 ,  抗ウイルス薬 ,  ヒト ,  成人 ,  ターゲティング
準シソーラス用語： 急性感染症 ,  *抗レトロウイルス療法 ,  CD4(+)T細胞 ,  *HIV-1感染症 ,  全ゲノム増幅 ,  リザーバー ,  治療標的

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D)

タイトルに関連する用語 (6件)： HIV ,  欠損 ,  プロウイルス ,  HIV-1 ,  性感染 ,  集積