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J-GLOBAL ID:201602213222727970   整理番号:16A0141323

成人頚椎単純ランゲルハンス組織細胞増殖症の臨床診療【Powered by NICT】

著者 (4件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 1055-1056  発行年: 2015年 
JST資料番号: W1493A  ISSN: 1002-1892  CODEN: ZXCZEH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ランゲルハンス組織細胞増殖症(LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS,LCH) は1群の病は明るくなっていないの骨髄におけるランゲルハンス細胞組織の異常増殖,浸潤を伴う形質細胞、好中球、多核巨大細胞など,それによって組織の破壊を引き起こす疾患である。LCHは臨床では希であり,児童の発病率は高く,皮膚病変を多く,頚椎しかも出現巻き添え状者神経症は極めて少ない。下記に回顧2015年1月当診療科は1例の成人単純頚椎LCHそして出現神経症状患者の臨床資料を分析した。以下に報告する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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運動器系疾患の外科療法 
タイトルに関連する用語 (5件):
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