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J-GLOBAL ID：201602213262039219   整理番号：16A0096598

小児急性骨髄性白血病における全エクソン解析による新規原因遺伝子の同定

Identification of novel pathogenic gene mutations in pediatric acute myeloid leukemia by whole-exome resequencing

著者 (1件)： 柴徳生 (群馬大学小児科)
資料名： 臨床血液  (Japanese Journal of Clinical Hematology)
巻： 56  号： 12  ページ： 2419-2425 (J-STAGE)  発行年： 2015年 
JST資料番号： Z0688A  ISSN： 0485-1439  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 次世代シーケンサーの登場により,成人急性骨髄性白血病(AML...

シソーラス用語： *急性骨髄性白血病 ,...
準シソーラス用語： *小児白血病 ,...

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分類 (3件)： 発癌機序・因子  (GE02020C) ,  血液の腫よう  (GK04000M) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

引用文献 (48件)：

• 1) Collins FS, Morgan M, Patrinos A. The Human Genome Project: lessons from large-scale biology. Science. 2003; 300: 286-290.
• 2) Mardis ER. A decade's perspective on DNA sequencing technology. Nature. 2011; 470: 198-203.
• 3) Stratton MR. Exploring the genomes of cancer cells: progress and promise. Science. 2011; 331: 1553-1558.
• 4) Bamshad MJ, Ng SB, Bigham AW, et al. Exome sequencing as a tool for Mendelian disease gene discovery. Nat Rev Genet. 2011; 12: 745-755.
• 5) The Cancer Genome Atlas Research Network. Genomic and epigenomic landscapes of adult de novo acute myeloid leukemia. N Engl J Med. 2013; 368: 2059-2074.

タイトルに関連する用語 (6件)： 小児 ,  急性骨髄性白血病 ,  エクソン ,  解析 ,  原因遺伝子 ,  同定