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J-GLOBAL ID：201602213284096484   整理番号：16A1309545

小さな分子の大きな標的:創薬が直面するタンパク質間相互作用という課題

Small molecules, big targets: drug discovery faces the protein-protein interaction challenge

著者 (5件)： SCOTT Duncan E. (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  BAYLY Andrew R. (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  ABELL Chris (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  BAYLY Andrew R. (Vertex Pharmaceuticals Inc., Abingdon, GBR) ,  SKIDMORE John (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR)
資料名： Nature Reviews. Drug Discovery  (Nature Reviews. Drug Discovery)
巻： 15  号： 8  ページ： 533-550  発行年： 2016年08月 
JST資料番号： W1376A  ISSN： 1474-1776  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： タンパク質間相互作用(PPI)は,生物システムの制御に極めて重要で,そのために病的状態の発生に関係があるとされている。医薬品化学者によるPPI阻害剤開発の取り組みでは,適切な手段により特定の種類のPPIに対する阻害剤が得られることが最近の研究で明らかになり始めており,初めてのPPI阻害剤の臨床開発が始まっている。本総説では,こうしたブレークスルーをもたらした研究について説明し,標的群のPPIにおいて構造的に類似したPPI群が存在していることを明確に示す。また,これらのPPI群のそれぞれについて,創薬の成功事例を用いて,極めて有用なことが判明した研究戦略を説明する。Copyright Nature Japan KK 2017

シソーラス用語： *ターゲティング ,  小分子 ,  *製品開発 ,  分子間相互作用 ,  病気 ,  薬学 ,  *プロトンポンプ阻害薬 ,  類似物質
準シソーラス用語： *分子標的 ,  *創薬 ,  蛋白質相互作用 ,  病的状態 ,  医薬品化学

分類 (2件)： 薬物学一般  (GV01010J) ,  消化器作用薬の基礎研究  (GW09010Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 小さな分子 ,  標的 ,  創薬 ,  タンパク質間相互作用