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J-GLOBAL ID：201602213341570434   整理番号：15A1320029

マツノマダラカミキリからのATPシンターゼのサブユニットD遺伝子の特性化と発現【Powered by NICT】

Characterization and Expression of Subunit D Gene of ATP Synthase from Monochamus alternatus

著者 (3件)： Luo Linlin (Coll. of Forestry,South China Agricultural Univ., Guangzhou) ,  Wu Huajun (Coll. of Forestry,South China Agricultural Univ., Guangzhou) ,  Lin Tong (Coll. of Forestry,South China Agricultural Univ., Guangzhou)
資料名： Linye Kexue  (Linye Kexue)
巻： 51  号： 7  ページ： 60-68  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2424A  ISSN： 1001-7488  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ミトコンドリアATPシンターゼは細菌の原形質膜,葉緑体のチラコイド膜とミトコンドリアの内膜に存在し,優れた分子機械,およびミトコンドリアにおける省エネルギーのための鍵酵素として述べた。電子流による膜を超えて産生されたプロトン駆動力を用いて,ADPと無機リン酸からのATP合成を駆動した。,マツノマダラカミキリ(甲虫目:カミキリムシ科),マツノマダラカミキリはマツ材線虫病を引き起こすBursaphelen chusxylophilus(Steiner etBuhrer)ニッケル,マツノザイセンチュウのベクトルとして知られていることをカミキリムシである。この甲虫は,広く東アジア諸国,日本,中国,韓国を含むに分布し,そこにマツ材線虫病をベクトル決定である。本研究の目的は,昆虫ATPシンターゼ遺伝子のさらなる研究,マツノマダラカミキリのATPシンターゼ遺伝子の生理学的および毒性学的機能のための分子情報と参照を提供することである。〔方法〕Monochamusalternatus c DNAライブラリーからの発現配列タグ(EST)を,cDNA末端の3′迅速増幅により増幅された。クローン化した遺伝子はEST,オープンリーディングフレーム(ORF)研究と高相同比較スプライシングによって特性化した。ProtParam工具とDNAMANソフトウェアは推定蛋白質の特性を解析し,系統樹を構築するために使用した。異なる発育段階およびマツノマダラカミキリの成虫および幼虫組織の異なる部分でクローン化した遺伝子の発現特性を,リアルタイム定量的PCRによって分析した。〔結果〕1133bp長さのcDNAをクローン化し,その5’-UTRで89bp,3’-UTRで294bp,MaATPSE(GenBankアクセッション番号:KM(10)1044)と命名されたATPシンターゼDサブユニットをコードする750bpのORFを含んでいた。MaATPSEは249アミノ酸残基をコードし,推定分子量,等電点及び安定性係数は28 21kDa,9 40および31 13であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ミトコンドリア ,  cDNA ,  *サブユニット ,  カブトムシ ,  クローン ,  *遺伝子 ,  アミノ酸残基 ,  細胞膜 ,  DNA【核酸】 ,  *マツノマダラカミキリ ,  *キャラクタリゼーション ,  *ATPシンターゼ
準シソーラス用語： オープンリーディングフレーム ,  発現配列タグ ,  マツ材線虫病 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 森林植物学  (FF02020E) ,  線虫による植物被害  (FC04073L)

タイトルに関連する用語 (6件)： マツノマダラカミキリ ,  ATPシンターゼ ,  サブユニット ,  遺伝子 ,  特性化 ,  発現