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J-GLOBAL ID:201602214139052533   整理番号:15A1301611

SSR(単純配列反復)マーカーのためのプライマーのスクリーニングと絶滅危惧植物Magnolia officinalisの反応システムの最適化【Powered by NICT】

Screening of Primers for SSR Markers and Optimization of Reaction System for Endangered Plant Magnolia officinalis
著者 (6件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 600-607  発行年: 2015年 
JST資料番号: W1486A  ISSN: 1673-4831  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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Magnolia officinalisのためのSSR PCR(単純配列反復固定されたポリメラーゼ連鎖反応)のための最適条件の探索するために,PCR(DNAテンプレート,プライマー,Mg~(2+),dNTP)とTaqポリメラーゼ)に影響する五因子は,SSRプライマーのスクリーニングに基づいた直交実験設計を用いて四レベルに最適化した。Magnolia officinalisとその近縁種から分離したプライマーの70対のうち13対は異なる増幅バンドと豊富な多形を抽出した。種々のレベルでPCRシステムへの影響に関しては,五因子はプライマー>Taq enzymecatalytic放射能濃度>Mg~(2+)>dNTP>鋳型DNAの順を示した。SSR(単純配列反復)解析のための最適PCRシステムは2ng/μL~(-1)であった鋳型DNAと25μL~(-1)システム,0.6μL~(-1),Mg~(2+)濃度2.0mmol・L-1~(-1)であったプライマー,dNTP濃度0.5mmol・L-1~(-1)とTaqポリメラーゼ0.03UμL~(-1)を,94°Cで4分predenaturation,94°Cでの変性の30秒,焼なましの30秒48.0-59.0°C(プライマーに依存した焼なまし温度)30秒で,72°Cにおける伸展の1分,先行過程の35サイクル後に72°Cで10分拡張のからなる最良増幅プログラムした。以上の所見は,絶滅危惧種,Magnolia officinalisの集団遺伝学と分子生態学の研究におけるSSR PCR技術を使用するためのいくつかの技術的パラメータを提供するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
環境問題  ,  異種生物間相互作用 

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