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J-GLOBAL ID：201602214176473158   整理番号：16A0107017

ビニラマイシンの全合成と絶対配置の決定

Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of Vinylamycin

著者 (9件)： YANG Zhantao (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  YANG Guang (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  MA Meiyan (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  LI Jiangnan (Tianjin Univ., Tianjin, CHN) ,  LIU Jianwei (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  WANG Jinghan (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  JIANG Shende (Tianjin Univ., Tianjin, CHN) ,  ZHANG Quan (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  CHEN Yue (Nankai Univ., Tianjin, CHN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 17  号： 23  ページ： 5725-5727  発行年： 2015年12月04日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Streptmeces sp.由来の天然15員環デプシペプチド,ビニラマイシンの全合成と絶対配置の決定をおこなった。全合成プロセスは16工程を経る全収率3.7%の効率的方法であった。次に,ミクロテルモリドA及びラキシジンAと比較しながら,1H-NMRと13C-NMRスペクトルから未知のC14,C15,C16の絶対配置を決定した。その結果,それぞれの絶対配置は14R,15R及び16Sであった。

シソーラス用語： *絶対配置 ,  天然材料 ,  *デプシペプチド ,  *シクロペプチド ,  *大環状化合物 ,  結晶構造 ,  陽子磁気共鳴 ,  炭素13NMR ,  分子構造 ,  *全合成
準シソーラス用語： X線構造 ,  天然産物

分類 (2件)： ペプチド  (CF10080G) ,  八員環以上の複素環化合物  (CF07120T)

物質索引 (2件)： ビニラマイシン ,  シクロ[D-Val-[(2R,3R,4R)-2-(2-ヒドロキシエチル)-3-ヒドロキシ*-4-メチルデカノイル]-[(E)-4-メチレン-2,3-ジデヒドロ-γAbu-]-L-Ala-]

タイトルに関連する用語 (2件)： 全合成 ,  絶対配置