文献

J-GLOBAL ID：201602214551481899   整理番号：15A1340123

一般化重症筋無力症患者におけるシクロスポリンAの臨床的有効性と安全性【Powered by NICT】

Clinical efficacy and safety of cyclosporine A in patients with generalized myasthenia gravis

著者 (5件)： Wang Zhongkui (Dep. of Neurology, The 309th Hospital of People’s Liberation Army, Beijing) ,  Xu Shengjie (Dep. of Neurology, The 309th Hospital of People’s Liberation Army, Beijing) ,  Chen Yuping (Dep. of Neurology, The 309th Hospital of People’s Liberation Army, Beijing) ,  Wei Dongning (Dep. of Neurology, The 309th Hospital of People’s Liberation Army, Beijing) ,  Wang Wei (Dep. of Neurology, The 309th Hospital of People’s Liberation Army, Beijing)
資料名： Beijing Yixue  (Beijing Yixue)
巻： 37  号： 5  ページ： 422-424  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2400A  ISSN： 0253-9713  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 一般化重症筋無力症(MG)患者におけるシクロスポリンA(CsA)の有効性と安全性を評価すること。方法:当科に入院した51例は12か月のCsAを投与した。MG絶対的および相対的臨床スコアは,CsAの影響をモニターした。1 3 6および12か月時に行った臨床評価CsAの血清濃度を1か月間受けたCsA後測定した。結果は,CsAの治療効果は治療開始後1か月以内に観察された。筋力は,CsA療法開始後の78.4%,80.4%,84.3%,1で90.2%,3 6 12か月で明らかに(MG相対臨床スコア≧25%)改善した。疾患重症度のためのMGスコアは有意に減少した被験者は,CsAをし続けた。寛解群[(97.3±25.4)ng/ml,(85.3±32.4)ng/ml]と無効群[(86.3±27.9)ng/ml,P>0.05]間のCsAの血清中濃度に有意差はなかった。有害事象も研究中に観察され,最も頻繁なイベントが腎機能障害(6例,11.8%),肝機能障害(3例,5.9%)と消化管反応(8例,15.7%)をinculded。副作用の大部分は管理の有無にかかわらず一時的に経験した。結論:本試験の結果は,CsAが一般化したMG患者の臨床状態を改善し,忍容性が良好であることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *安全性 ,  腎不全 ,  *患者 ,  肝障害 ,  副作用 ,  血清中濃度 ,  *重症筋無力症 ,  ポリペプチド ,  シクロペプチド ,  忍容性
準シソーラス用語： 消化管 ,  有意差 ,  被験者 ,  重症度 ,  臨床評価 ,  *臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

物質索引 (1件)： シクロスポリン

タイトルに関連する用語 (6件)： 一般化 ,  重症筋無力症 ,  患者 ,  シクロスポリンA ,  臨床的有効性 ,  安全性