抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】は創感染のラットモデルにおける腫よう壊死因子アルファ(TNF-α)とインターロイキン-6(IL-6)の発現を観察して,感染創の治療における化合物Cortex Phellodendri液体の部分機序を探索する。【方法】完全厚皮膚切除創傷モデルは96匹のWistarラットの背部に確立した。生存ラットは創傷面で黄色ブドウ球菌と大腸菌を接種した感染創モデルを作成し,次に正常群(n=24),モデル群(n=22),化合物Cortex Phellodendriリキッド群(n=22),医学的対照群(n=22)に分けた。その後,創部治癒が観察され,創傷組織におけるTNF-αおよびIL-6のレベルが検出された。モデリング後【結果】 3日,モデル群,化合物Cortex Phellodendriリキッド群と西洋医学の対照群におけるTNF-αとIL-6のレベルは,正常群(P<0.01)におけるそれらより有意に高かったが,第3群の間に有意差は認められなかった。7日後,モデル群,化合物Cortex Phellodendriリキッド群と西洋医学の対照群におけるTNF-αとIL-6のレベルは,正常群(P<0.01)におけるものよりまだ高かった,モデル群,化合物Cortex Phellodendriリキッド群と西洋医学の対照群(P<0.01とP<0.05)の間に有意な差があった。15日後,モデル群におけるTNF-αとIL-6のレベルは,他の群(P<0.01)よりも依然として有意であり,化合物Cortex Phellodendriリキッド群と西洋医学の対照群のレベルは正常群(P<0.05)より高かったが,化合物Cortex Phellodendriリキッド群と西洋医学対照群間で統計的有意差はなかった。TNF-αとIL-6の【結論】高レベルは創傷治癒時間を遅延させることができる。化合物Cortex Phellodendri流体は感染した創傷治癒を促進することができると,その機構の一つは創傷の炎症病態を改善するTNF-αとIL-6のレベルを調節する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】