抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:組織因子経路抑制物(TFPI)-2正常子宮頚部、子宮頸部上皮内腫瘍(CIN)と子宮頚部扁平上皮癌組織における発現の差異とin vitroで培養した TFPI-2 Hela 子宮頸癌細胞の増殖とアポトーシスの影響を観察した。方法2009~2010年本病院の産婦人科病院で治療した子宮頚部扁平上皮癌患者68例を収集し,48例の CIN 患者と12例の子宮頚部の正常患者の子宮頚組織標本を,免疫組織化学染色,子宮頚部組織における TFPI-2の発現を検出する。成長状態は良好で Hela 子宮頸癌細胞を採取し,細胞における遺伝子トランスフェクションの方法は TFPI-2高発現細胞系を確立し,Real-time PCR と Western ブロット法により検出した遺伝子トランスフェクション前後 TFPI-2 mRNA と蛋白質の発現;を応用した。各群の細胞の増殖活性を4-メチル5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)によって検出し,フローサイトメトリーで細胞のアポトーシス。結果:免疫組織化学的染色により,、CIN 正常な子宮頚部組織と子宮頸癌における TFPI-2の発現は徐々に減少し,三者間の比較差異に統計学的有意差は(P<0.01)がある。2)in vitroで観察したところ, TFPI-2 mRNA pcDNA3.1-TFPI-2の Hela-TFPI-2への形質移入群の細胞と蛋白質の発現は明らかにより高いブランクプラスミド群とブランク対照群(P<0.01);に形質移入した。(P<0.05);MTT の結果,Hela-TFPI-2群の細胞増殖速度は,ブランク対照群と空のプラスミド群でより明らかに低かった,そして,この抑制作用は培養時間の延長に伴いもより明らかであったフローサイトメトリーの検出結果には Hela-TFPI-2を示した群の細胞アポトーシス率は,ブランク対照群と空のプラスミド群(P<0.05)よりも有意に高かった。結論: TFPI-2;発現は子宮頚部病変の進展に伴い徐々に低下した。同時に過剰発現の TFPI-2 Hela 子宮頸癌細胞の増殖を明らかに抑制し,そのアポトーシスを促進する。・・・Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
