抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:神経成長因子(NGF)ニモジピン(NIMODIPINE)糖尿病の末梢神経症(DPN)モデルの前処理によりラット坐骨神経、アセチルコリンエステラーゼ(ACHE)の活性変化が状況の影響を回復し,両者の神経再生の作用を検討した。糖尿病(DM)のラットモデルを,ストレプトゾトシン(STZ)によって誘導される方法によって確立して,モデル作成の成功後にブランク対照群(10匹)にランダムに分けた;糖尿病(DM)群;それぞれ,筋肉と等量の生理食塩水を胃内投与した;DM神経成長因子群(DM+NGF)+:後肢筋肉注射Β-NGF(200ΜGG KG(-1) D(-1));DM+ニモジピン群(DM+NIMODIPINE)に:ニモジピン(20MG KG(-1) D(-1))を受けた,ニモジピン写真(20MG/錠)を使用したとき,蒸留水を用いて調製した懸濁液(10MG/ML)を胃内投与した。アセチルコリンエステラーゼ組織化学技術を用いてACHEの活性の変化を観察し,酵素活性の観察と画像解析は,ACHE活性の光線透過率の値を定量的に測定した。グループ間の比較結果は,対照群と比較して,DM群の坐骨神経のアセチルコリンエステラーゼ活性が大きくなり,4、8、12 Wのときには差が有意であった(P<0.05);DM+NGF群とDM+NIMODIPINE群は,4、8、12 W時には統計学的意義(P<0 05)がある。DM群と比較して,DM+NGF群とDM+NIMODIPINE群の坐骨神経のアセチルコリンエステラーゼ活性は徐々に減少し,特にDM8、12 W群との間の有意差は明らかである(P<0 05);Β-NGF群とDM+,NIMODIPINE群と比較して,DM+Β-NGF群より明らかに低下し,活性ははるかに正常,8、12Wで、2者の差異が顕著である(P<0.05)。坐骨神経損傷後のACHE活性の回復状況, DM+NGF群は優れたNIMODIPINE群は,DM+NIMODIPINE群は,DM群のものより優れていた。・・・Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】