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J-GLOBAL ID：201602215486044555   整理番号：15A1340318

ウシSPAG11D遺伝子の原核生物発現および抗菌活性【Powered by NICT】

Prokaryotic Expression and Antibacterial Activity of Bovine SPAG11D Gene

著者 (7件)： Hu Xiuzhong (Wuhan Inst. of Animal and Veterinavy Sci., Wuhan) ,  Ling Minghu (Wuhan Inst. of Animal and Veterinavy Sci., Wuhan) ,  Wang Dingfa (Wuhan Inst. of Animal and Veterinavy Sci., Wuhan) ,  Cheng Lei (Wuhan Inst. of Animal and Veterinavy Sci., Wuhan) ,  Xiang Ming (Wuhan Inst. of Animal and Veterinavy Sci., Wuhan) ,  Liu Xiaohua (Wuhan Inst. of Animal and Veterinavy Sci., Wuhan) ,  Xia Yu (Wuhan Inst. of Animal and Veterinavy Sci., Wuhan)
資料名： Hubei Nongye Kexue  (Hubei Nongye Kexue)
巻： 54  号： 5  ページ： 1135-1138  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2087A  ISSN： 0439-8114  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 組換えproteinSPAG11Dの抗菌活性を検出するために,全RNAは,ウシの精巣から抽出した。SPAGLLD遺伝子はRT-PCRにより増幅した。DNA配列決定後,遺伝子は融合発現ベクターpET-32a(+)にクローン化した。SPAG11Dの融合蛋白質はIPTG誘発の下で作製した。発現条件はIPTGと誘導時間の異なる用量での誘導下に最適化した。組換蛋白質のin vitro抗菌活性を寒天拡散法で検出した。結果は390bpの長さのSPA GLLD DNA断片を成功裏に増幅されたことを示した。配列はGenBankの配列と一致した。組換えプラスミドpET-32a(+)-SPAG11Dを成功裏に構築した。最適発現条件は,1.0mmol/LのIPTG最終濃度は,4の誘導時間であった。発現した組換蛋白質の分子量は約33kDaであった。組換蛋白質はコレラ菌に対して顕著なin vitro抗菌活性であった。ウシの精巣からSPAG11D遺伝子の原核生物発現ベクターを構築することに成功したことが示唆された。得られた組換え蛋白質はHis SPAG11D抗菌能力を持っていた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  精巣 ,  *原核生物 ,  クローン ,  プラスミド ,  RT-PCR法 ,  *抗細菌作用 ,  組換タンパク質 ,  *ウシ ,  ガラクトシド ,  チオ糖 ,  ピラノシド ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： GenBank ,  誘導時間 ,  発現ベクター ,  DNA配列 ,  *原核生物発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 微生物学(ウイルス以外)一般  (EG03010C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (1件)： イソプロピルチオガラクトシド

タイトルに関連する用語 (4件)： ウシ ,  遺伝子 ,  原核生物発現 ,  抗菌活性