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J-GLOBAL ID:201602216144582764   整理番号:16A0128794

出生前診断の応用における染色体異常検出技術に関する研究の進展を【Powered by NICT】

著者 (4件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 134-136  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2447A  ISSN: 1001-764X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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出生前診断における染色体異常検出技術は保証出生人口の素質の重要な手段であり,妊娠期内予防する遺伝性疾患と出生欠陥の重要な措置である。遺伝子シークエンシング技術、DNAチップ技術の発展と完備に伴い,疑いの染色体異常の臨床症状の患者と家族歴集団異常相関を持つ存在に対して出生前スクリーニングと診断を行うためのゴールデンスタンダードとして,従来の染色体核型分析技術は,新しい応用の挑戦に直面している。本論文は簡潔に述べた臨床上に常用の染色体核型分析技術は従来の染色体Gバンド発色を含み、N帯、C等の総合的応用と帯、定量的蛍光PCR(QF-PCR)、無侵襲性,他の技術例えば蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)、マイクロアレイ技術染色体分析,およびDNA検出の技術との優劣を比較したが,目的は合理的に各種類の染色体核型分析技術を連合応用する,長短所を説明する,より良くエネルギーは遺伝性疾患の診断と出生前診断サービスである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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血液の腫よう 

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