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J-GLOBAL ID:201602216166572746   整理番号:16A0031491

重症再生不良性貧血に対する高用量cyclophosphamideinduced免疫寛容を伴う同種造血幹細胞移植の臨床的検討【Powered by NICT】

Clinical analysis of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with high-dose cyclophosphamideinduced immune tolerance for severe aplastic anemia
著者 (11件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 356-361  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2305A  ISSN: 0254-1785  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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客観的研究重症再生不良性貧血(SAA)の治療における高用量シクロホスファミド誘導免疫寛容と同種幹細胞移植(allo-HSCT)の有効性と安全性を検討することを目的とした。法20例SAAを2012年8月~2014年8月に強度調整allo-HSCTを低減,高用量シクロホスファミド誘発免疫トレランスと移植後,男性12例,女性8例を含むための新しい方法である,年齢は6~37歳の範囲であり,17.8歳の平均年齢は,全てのHLA不適合移植し,CsA治療を受け,それらの十一はATG集中免疫療法を受けた。ドナーは末梢血と骨髄の両方から細胞コロニー刺激因子の遊離を認めた。改善された前処置レジメンはブスルフェックスおよびシタラビン,シクロホスファミドと併用したフルダラビンの強度を減少させた。シクロホスファミド(50mg/Kg/d)は移植後3日+に対する免疫寛容を誘導し,複合免疫抑制剤は移植片対宿主病(GVHD)予防のため使用した,CsA,メトトレキサート,タクロリムスなどと移植後の患者における観察された毒性,GVHDと無病生存を含む。第二移植後の造血再構成と他の三例インプラント17例の結果,平均時間はそれぞれ17.4日と21.3日であった≧0.5×10~9Lと血小板≧20×10~9L好中球であった。注入は100%ドナー造血の証拠により確認し,Tリンパ球サブセット数は移植前後で有意に増加した。2015年4月までのフォローアップ,17.7か月(6~32か月)の追跡期間中央値,3例は合併症で死亡し,他の17人の患者は無病生存率を維持した,無病生存率は85%であり,最長無病生存期間は32か月であった。高用量シクロホスファミド誘導免疫寛容処理による結論減量強度同種造血幹細胞移植は,重症再生不良性貧血のための安全で有効な方法である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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血液疾患の治療一般 
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